Saltar al contenido
De no a síSistema nervioso

Amvuttra

Principio activo
Vutrisiran
Código ATC
N07XX18
Laboratorio
ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
Apariciones
7 · 3 a favor · 4 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Amiloidosis · Amiloidosis ATTR1 a favor · 24 de julio de 2023

De la primera denegación a la primera financiación posterior

39 días

Más rápido que el 98 % de los vuelcos.

15 jun 202324 jul 2023. 11 meses más rápido que la mediana de Sistema nervioso.

Este medicamento39 días
Área · Sistema nervioso12 meses
Cohorte 2023 (año de la primera denegación)3,1 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    12 meses

    n=23 · p25 3,6 meses · p75 2 años y 8 meses

  • Mediana 2023

    3,1 meses

    n=30 · p25 2,2 meses · p75 5,5 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 235 · 15 de junio de 2023

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento y criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario. Estos son algunos de los criterios legal mente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminad

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste
    Ver en el PDF de la sesión 235
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 236 · 24 de julio de 2023

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Con respecto a este medicamento , la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, aceptar la inclusión en la prestación SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 42 MINISTERIO DE SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD farmacéutica de este medicamento para el tratamiento de la amiloidosis heredita ria por transtiretina (ATTRh) en pacientes adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2. Asimismo, acuerda:  Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relaciona

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 236
  3. DenegaciónNueva indicaciónSesión 263 · 22 de octubre de 2025

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los cr

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costec) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 263
  4. Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelas
    Ver en el PDF de la sesión 265
  5. Financiación propuestaAlteración de la ofertaSesión 267 · 25 de febrero de 2026

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda: • Mantener el precio del medicamento citado en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior motivado por el cambio en las circunstancias económicas, técnicas y sanitarias desde el momento en el que se fijó el precio actual. • Revisar anualmente las ventas y el precio de este medicamento, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTIC ALS SPAIN, S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Ver en el PDF de la sesión 267
  6. DenegaciónNueva indicaciónSesión 268 · 25 de marzo de 2026

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud , así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criteri

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costec) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 268
  7. Financiación propuestaAlegacionesSesión 270 · 20 de mayo de 2026

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de la indicación de tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM), restringiendo su financiación a los pacientes que cumplan las siguientes características: - Pacientes con la forma nativa (ATTRwt-CM) a partir de 60 años y pacientes con la for

    Laboratorio
    ALNYLAM PHARMACEUTICA LS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 270