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Bimzelx

Principio activo
Bimekizumab
Código ATC
L04AC21
Laboratorio
UCB PHARMA S.A.
Apariciones
5 · 3 a favor · 2 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Psoriasis1 a favor · 1 no · 23 de octubre de 2024
  • La artritis psoriásica activa en adultos que han mostrado una respuesta insuficiente o intolerancia a uno o va1 a favor · 23 de noviembre de 2023

De la primera denegación a la primera financiación posterior

1,8 meses

Más rápido que el 90 % de los vuelcos.

23 oct 202418 dic 2024. 2,3 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento1,8 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. Financiación propuestaNuevo medicamentoSesión 227 · 29 de septiembre de 2022

    Psoriasis

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión de este medicamento para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que sean candidatos a tratamiento sistémico en la prestación farmacéutica del SNS. Asimismo, acuerda: • Se restringe su uso al tratamiento de psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que no hayan respondido a la terapia sistémica convencional y que hayan utilizado previamente un fármaco biológi

    Laboratorio
    UCB PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    731878, 731879
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 227
  2. Financiación propuestaNueva indicaciónSesión 240 · 23 de noviembre de 2023

    La artritis psoriásica activa en adultos que han mostrado una respuesta insuficiente o intolerancia a uno o va

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación de la s indicaciones objeto de estos expediente s de bimekizumab con la siguiente restricción adicional : Artritis psoriásica SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 12 MINISTERIO DE SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD Bimzelx, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han mostrado una respuesta insuficiente o intolerancia

    Laboratorio
    UCB PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    731878, 731879
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
    Ver en el PDF de la sesión 240
  3. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 251 · 23 de octubre de 2024
    Laboratorio
    UCB PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    765692
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 251
  4. DenegaciónNueva indicaciónSesión 251 · 23 de octubre de 2024

    Psoriasis

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva dosis en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de alternativas a menor coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada d

    Laboratorio
    UCB PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    765692
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasb) Necesidades de ciertos colectivos
    Ver en el PDF de la sesión 251
  5. Financiación propuestaAlegacionesSesión 253 · 18 de diciembre de 2024

    Con respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de esta nueva dosis de bimekizumab de 320 mg en el tratamiento de hidradenitis supurativa (acné inverso, HS) activa de moderada a grave en adultos con una respuesta inadecuada al tratamiento sistémico convencional de HS. Adicionalmente se restringe la financiación a aquellos pacientes que hay

    Laboratorio
    UCB PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    731878, 731879, 765692
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
    Ver en el PDF de la sesión 253