Camzyos
- Principio activo
- Mavacamten
- Código ATC
- C01EB24
- Laboratorio
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Apariciones
- 2 · 1 a favor · 1 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO) sintomática (New York Heart Association, NYHA, clase II-III)1 a favor · 26 de septiembre de 2024
- La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO) sintomática (New York Heart Association, NYHA, clase II -III1 no · 17 de julio de 2024
De la primera denegación a la primera financiación posterior
2,3 meses
Más rápido que el 81 % de los vuelcos.
17 jul 2024 → 26 sept 2024. 43 días más rápido que la mediana de Cardiovascular.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
3,7 meses
n=16 · p25 2,2 meses · p75 1 año y 9 meses
Mediana 2024
3,2 meses
n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO) sintomática (New York Heart Association, NYHA, clase II -III
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación far
- Laboratorio
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Códigos nacionales
- 762805, 762806, 762808, 762809
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO) sintomática (New York Heart Association, NYHA, clase II-III)
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en la indicación autorizada restringida a pacientes con MCHO sintomática en clase funcional NYHA II/III, que no están controlados pese a dosis máximas toleradas de un betabloqueante no vasodilatador o un calcio-antagonista no hidropiridínico (verapamil o diltiazem). Asimismo, acuerda: • Fijar el pre
- Laboratorio
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Precio (PVL acta)
- 1697,78 €
- Códigos nacionales
- 762805, 762806, 762808, 762809
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad