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Columvi

Principio activo
Glofitamab
Código ATC
L01FX28
Laboratorio
ROCHE FARMA S.A.
Apariciones
4 · 1 a favor · 3 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Linfoma1 no · 26 de septiembre de 2024

De la primera denegación a la primera financiación posterior

17 meses

Más rápido que el 22 % de los vuelcos.

26 sept 202425 feb 2026. 13 meses más lento que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento17 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta el valor terapéutico y social del medicamento y beneficio clínico incremental del mismo teniendo en cuenta su relación coste - efectividad, así como criterios de r acionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminad

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    762972, 762973
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 250
  2. Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelas
    Ver en el PDF de la sesión 252
  3. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 265 · 17 de diciembre de 2025

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    762972, 762973
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 265
  4. Financiación propuestaAlegacionesSesión 267 · 25 de febrero de 2026

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este medicamento en las indicaciones terapéuticas autorizadas. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Precio (PVL acta)
    773,75 €
    Códigos nacionales
    762972, 762973
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 267