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De no a síCardiovascular

Evkeeza

Principio activo
Evinacumab
Código ATC
C10AX17
Laboratorio
ULTRAGENYX GERMANY GMBH
Apariciones
3 · 2 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Hipercolesterolemia2 a favor · 1 no · 24 de abril de 2025

De la primera denegación a la primera financiación posterior

2,1 meses

Más rápido que el 86 % de los vuelcos.

20 mar 202422 may 2024. 1,7 meses más rápido que la mediana de Cardiovascular.

Este medicamento2,1 meses
Área · Cardiovascular3,7 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    3,7 meses

    n=16 · p25 2,2 meses · p75 1 año y 9 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 245 · 20 de marzo de 2024

    Hipercolesterolemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud , así como las incertidumbres sobre su beneficio clínico. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicament

    Laboratorio
    ULTRAGENYX GERMANY GMBH
    Códigos nacionales
    762385
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 245
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 247 · 22 de mayo de 2024

    Hipercolesterolemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS como complemento a la dieta y a otros tratamientos hipolipemiantes para reducir el colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) para el tratamiento de pacientes adultos y niños a partir de 5 años de edad con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo). Asimismo, acuerda: 

    Laboratorio
    ULTRAGENYX GERMANY GMBH
    Códigos nacionales
    762385
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 247
  3. Financiación propuestaNueva indicaciónSesión 258 · 24 de abril de 2025

    Hipercolesterolemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de esta nueva indicación, extensión pediátrica como complemento a la dieta y a otros tratamientos hipolipemiantes para reducir el colesterol transportado LABORATORIO MEDICAMENTO FORMATO CN Precio € Criterios para la financiación ULTRAGENYX GERMANY GMBH EVKEEZA 150 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 2,3 ml 762385 7.000 a) y c) SECRETARIA DE

    Laboratorio
    ULTRAGENYX GERMANY GMBH
    Códigos nacionales
    762385
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 258