Hemlibra
- Principio activo
- Emicizumab
- Código ATC
- B02BX06
- Laboratorio
- ROCHE FARMA S.A.
- Apariciones
- 4 · 2 a favor · 2 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Hemofilia1 a favor · 1 no · 19 de junio de 2024
De la primera denegación a la primera financiación posterior
3,0 meses
Más rápido que el 68 % de los vuelcos.
20 mar 2024 → 19 jun 2024. 1,6 meses más rápido que la mediana de Sangre.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,6 meses
n=17 · p25 3,0 meses · p75 14 meses
Mediana 2024
3,2 meses
n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Hemofilia
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer la financiación a la Dirección General y: Mantenimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámb ito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de SECRETARIA GENERAL DE SANIDAD MINISTERIO SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para aseg
- Laboratorio
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 721169, 721170, 721171, 721172
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 25 MINISTERIO DE SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD
- Laboratorio
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 721169, 721170, 721171, 721172
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, para las indicaciones actualmente financiadas en las otras presentaciones del medicamento ya autorizadas previamente, es decir, para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A ( deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores de inhibidores del factor VIII y pacientes sin inhibidores del factor VIII que tengan enfer
- Laboratorio
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 764025
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Hemofilia
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, de la indicación objeto de estos expedientes, es decir, la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado de pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad moderada (FVIII > 1% y < 5%) con fenotipo de sangra do grave, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público
- Laboratorio
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 721169, 721170, 721171, 721172
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste