Idefirix
- Principio activo
- Imlifidasa
- Código ATC
- L04AA
- Laboratorio
- HANSA BIOPHARMA AB
- Apariciones
- 2 · 1 a favor · 1 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruza1 a favor · 1 no · 15 de diciembre de 2022
De la primera denegación a la primera financiación posterior
2,5 meses
Más rápido que el 78 % de los vuelcos.
29 sept 2022 → 15 dic 2022. 1,6 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2022
3,9 meses
n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruza
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no financiación de este medicamento teniendo en cuenta la oferta que ha realizado la Compañía y según criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimiento
- Laboratorio
- HANSA BIOPHARMA AB
- Códigos nacionales
- 732129, 732130
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruza
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar alegaciones y proponer a la Dirección General la financiación para el tratamiento de desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruzada positiva frente a u n donante fallecido disponible en los siguientes grupos poblacionales: Pacientes con cPRA mayor o igual a 99% y 2 años de permanencia en programa prioritario nacional de pacientes HI (PATHI o Programa de HI de Andaluc í
- Laboratorio
- HANSA BIOPHARMA AB
- Códigos nacionales
- 732129, 732130
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad