Saltar al contenido

Imjudo

Principio activo
Tremelimumab Indicacio nes terapéutica s autorizada s: IMJUDO en combinación con durvaluma
Código ATC
L01FX20
Laboratorio
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Hepatocarcinoma1 a favor · 20 de marzo de 2024
  • CPNM1 no · 29 de enero de 2024

De la primera denegación a la primera financiación posterior

1,7 meses

Más rápido que el 95 % de los vuelcos.

29 ene 202420 mar 2024. 2,5 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento1,7 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 242 · 29 de enero de 2024

    CPNM

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en ninguna de las dos indicaciones autorizadas. Para la indicación en combinación con durvalumab y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de adultos con CPNM metastásico sin mutaciones sensibilizantes de EGFR o mutaciones A LK positivas, se ha tenido en cuenta que el laboratorio ha solicitado la no inclusión en la

    Laboratorio
    ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.
    Códigos nacionales
    761978
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 242
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 245 · 20 de marzo de 2024

    Hepatocarcinoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación : IMJUDO en combinación con durvalumab está indicado para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecable. Asimismo, acuerda:  Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior .  La revis ión de las ventas y de los precios ahora fijados, para aseg

    Laboratorio
    ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.
    Códigos nacionales
    761978
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 245