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ISTURISA

Principio activo
Osilodrostat
Código ATC
H02CA02
Laboratorio
RECORDATI RARE DISEASES SPAIN S.L.U.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Síndrome de Cushing endógeno en adultos1 a favor · 1 no · 3 de marzo de 2022

De la primera denegación a la primera financiación posterior

3,2 meses

Más rápido que el 60 % de los vuelcos.

25 nov 20213 mar 2022. En la mediana de la mediana de Hormonas sistémicas.

Este medicamento3,2 meses
Área · Hormonas sistémicas3,6 meses
Cohorte 2021 (año de la primera denegación)11 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    3,6 meses

    n=8 · p25 2,9 meses · p75 1 año y 8 meses

  • Mediana 2021

    11 meses

    n=58 · p25 3,7 meses · p75 2 años y 2 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 218 · 25 de noviembre de 2021

    Síndrome de Cushing endógeno en adultos

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e incertidumbre del valor terapéutico. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar ase

    Laboratorio
    RECORDATI RARE DISEASES SPAIN S.L.U.
    Códigos nacionales
    730221, 730254, 730264
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 218
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 222 · 3 de marzo de 2022

    Síndrome de Cushing endógeno en adultos

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar las alegaciones y, por tanto, la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos, tras fracaso o contraindicación a otras alternativas farmacológicas y: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Si

    Laboratorio
    RECORDATI RARE DISEASES SPAIN S.L.U.
    Códigos nacionales
    730221, 730254, 730264
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 222