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Jardiance

Principio activo
empagliflozina
Código ATC
A10BK03
Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.
Apariciones
4 · 3 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Diabetes1 a favor · 29 de enero de 2024
  • Insuficiencia cardiaca1 a favor · 24 de noviembre de 2022

De la primera denegación a la primera financiación posterior

1,8 meses

Más rápido que el 90 % de los vuelcos.

29 sept 202224 nov 2022. 4,0 meses más rápido que la mediana de Digestivo y metabolismo.

Este medicamento1,8 meses
Área · Digestivo y metabolismo5,9 meses
Cohorte 2022 (año de la primera denegación)3,9 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    5,9 meses

    n=34 · p25 2,3 meses · p75 1 año y 7 meses

  • Mediana 2022

    3,9 meses

    n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNueva indicaciónSesión 227 · 29 de septiembre de 2022

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son alguno s de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestac

    Laboratorio
    BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.
    Códigos nacionales
    702686
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 227
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 229 · 24 de noviembre de 2022

    Insuficiencia cardiaca

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar parcialmente las alegaciones presentadas y proponer a la Dirección General la financiación de este medicamento para el tratamiento en adultos de la insuficiencia cardíaca crónica sintomática , en las condiciones descritas en el informe de po sicionamiento terapéutico, es decir, en pacientes con IC -FEr (FEVI ≤ 40%) y niveles plasmáticos elevados de NT-proBNP, no controlados con las terapias actuales recomendadas para IC -FEr (IECA o AR

    Laboratorio
    BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.
    Códigos nacionales
    702686
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 229
  3. Financiación propuestaOtroSesión 242 · 29 de enero de 2024

    Diabetes

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS para el tratamiento en adultos de la enfermedad renal crónica, restringiendo su financiación a pacientes adultos con enfermedad renal crónica (filtrado glomerular estimado ≥20 y <45 ml/min/1,73m2; o filtrado glomerular estimado ≥45 y 90 mL/min/1,73m2 con Ratio Albumina Creatinina en orina [RAC] ≥200 mg/g), con o sin diabetes mellitus tipo 2, y no estén controlad

    Laboratorio
    BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.
    Presentación
    10 mg
    Precio (PVL acta)
    31,59 €
    Códigos nacionales
    702686
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 242
  4. Financiación propuestaAlteración de la ofertaSesión 242 · 29 de enero de 2024
    Laboratorio
    BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.
    Presentación
    25 mg
    Códigos nacionales
    702686
    Ver en el PDF de la sesión 242