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Jaypirca

Principio activo
Pirtobrutinib
Código ATC
L01EL05
Laboratorio
LILLY S.A.
Apariciones
4 · 2 a favor · 2 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Leucemia1 no · 25 de marzo de 2026
  • Linfoma1 a favor · 1 no · 17 de julio de 2024

De la primera denegación a la primera financiación posterior

1,8 meses

Más rápido que el 90 % de los vuelcos.

22 may 202417 jul 2024. 2,3 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento1,8 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 247 · 22 de mayo de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y n o indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimiento contin

    Laboratorio
    LILLY, S.A.
    Códigos nacionales
    763025
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 247
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 249 · 17 de julio de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en la indicación autorizada restringida a pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario que hayan sido tratados previamente con al menos dos líneas de tratamiento, incluyendo un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Los pacientes deben cumplir los sigu

    Laboratorio
    LILLY, S.A.
    Códigos nacionales
    763025
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 249
  3. DenegaciónNueva indicaciónSesión 268 · 25 de marzo de 2026

    Leucemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farm

    Laboratorio
    LILLY S.A.
    Códigos nacionales
    763025
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 268
  4. Financiación propuestaAlegacionesSesión 270 · 20 de mayo de 2026

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de esta indicación. Asimismo, acuerda: • Mantener el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijado s, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación

    Laboratorio
    LILLY S.A.
    Códigos nacionales
    763025
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividada) Gravedad, duración y secuelas
    Ver en el PDF de la sesión 270