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Kayfanda

Principio activo
Odevixibat sesquihidrato
Código ATC
A05AX05
Laboratorio
IPSEN PHARMA S.A.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Síndrome de Alagille · Prurito colestásico1 a favor · 1 no · 17 de junio de 2026

De la primera denegación a la primera financiación posterior

2,8 meses

Más rápido que el 72 % de los vuelcos.

25 mar 202617 jun 2026. 3,1 meses más rápido que la mediana de Digestivo y metabolismo.

Este medicamento2,8 meses
Área · Digestivo y metabolismo5,9 meses
Cohorte 2026 (año de la primera denegación)2,0 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    5,9 meses

    n=34 · p25 2,3 meses · p75 1 año y 7 meses

  • Mediana 2026

    2,0 meses

    n=5 · p25 1,8 meses · p75 2,8 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 268 · 25 de marzo de 2026

    Síndrome de Alagille · Prurito colestásico

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta el valor terapéutico y social del medicamento y beneficio clínico incremental del mismo teniendo en cuenta su relación coste -efectividad, así como criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud . Estos son algunos de los criteri

    Laboratorio
    NO DADO DE ALTA EN ADMIN ELECT
    Códigos nacionales
    766714, 766715, 766716, 766718
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 268
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 271 · 17 de junio de 2026

    Síndrome de Alagille · Prurito colestásico

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este nuevo medicamento restringiendo su uso a los pacientes que cumplan los siguientes requisitos: Pacientes con diagnóstico confirmado de síndrome de Alagille que presenten prurito colestásico con una puntuación de al menos 2 puntos en la escala PRUCISION - ObsRO, equivalente a prurito moderado. Así mismo, acue

    Laboratorio
    IPSEN PHARMA S.A.
    Códigos nacionales
    766714, 766715, 766716, 766718
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 271