Kinpeygo
- Principio activo
- Budesonida
- Código ATC
- A07EA06
- Laboratorio
- STADA S.L.
- Apariciones
- 2 · 1 a favor · 1 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Adultos con nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) primaria con una excreción de proteínas ≥1,0 g/día (o coci1 a favor · 26 de marzo de 2025
- La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (NIgA) primaria en adultos con riesgo de progresión rápida de la enf1 no · 20 de marzo de 2024
De la primera denegación a la primera financiación posterior
12 meses
Más rápido que el 29 % de los vuelcos.
20 mar 2024 → 26 mar 2025. 6,3 meses más lento que la mediana de Digestivo y metabolismo.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
5,9 meses
n=34 · p25 2,3 meses · p75 1 año y 7 meses
Mediana 2024
3,2 meses
n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (NIgA) primaria en adultos con riesgo de progresión rápida de la enf
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutic a del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el SNS, así como las incertidumbres sobre el posible beneficio clínico. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para c
- Laboratorio
- STADA S.L.
- Códigos nacionales
- 758538
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Adultos con nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) primaria con una excreción de proteínas ≥1,0 g/día (o coci
Con respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación y poblaciones: Pacientes adultos con nefropatía por IgA confirmada por biopsia, y riesgo de progresión rápida de la enfermedad con una excreción de proteínas ≥1,0 g/día (o cociente de proteínas/creatinina en orina ≥ 0,8 g/g) en tratamiento con dosis estables de IECA y/o ARA-II a la dosis máxima establecida en ficha técnica
- Laboratorio
- STADA S.L.
- Precio (PVL acta)
- 7402,08 €
- Códigos nacionales
- 758538
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad