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De no a síCardiovascular

Lojuxta

Principio activo
Lomitapida
Código ATC
C10AX12
Laboratorio
CHIESI ESPAÑA SAU
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Hipercolesterolemia1 a favor · 1 no · 23 de octubre de 2024

De la primera denegación a la primera financiación posterior

27 días

Más rápido que el 99 % de los vuelcos.

26 sept 202423 oct 2024. 2,9 meses más rápido que la mediana de Cardiovascular.

Este medicamento27 días
Área · Cardiovascular3,7 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    3,7 meses

    n=16 · p25 2,2 meses · p75 1 año y 9 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Hipercolesterolemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, considerando la disponibilidad de alternativas a menor coste. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medic

    Laboratorio
    CHIESI ESPAÑA SAU
    Códigos nacionales
    702785, 702786, 702788
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costeb) Necesidades de ciertos colectivos
    Ver en el PDF de la sesión 250
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 251 · 23 de octubre de 2024

    Hipercolesterolemia

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la indicación autorizada restringida a tercera línea terapéutica en pacientes adultos con HoFH confirmada genéticamente, cuyo c-LDL no está controlado a pesar de tratamiento con otros hipolipemiantes (estatinas y ezetimiba, o evolocumab en caso de respuesta insuficiente o intolerancia a estatinas) y a

    Laboratorio
    CHIESI ESPAÑA SAU
    Códigos nacionales
    702785, 702786, 702788
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 251