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Lunsumio

Principio activo
Mosunetuzumab
Código ATC
L01FX25
Laboratorio
ROCHE FARMA S.A.
Apariciones
4 · 1 a favor · 3 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Linfoma1 a favor · 2 no · 28 de abril de 2026

De la primera denegación a la primera financiación posterior

2,1 meses

Más rápido que el 86 % de los vuelcos.

21 feb 202424 abr 2024. 2,1 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento2,1 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 243 · 21 de febrero de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cue nta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como las incertidumbres sobre su valor terapéutico y beneficio clínico incremental . Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva

    Laboratorio
    ROCHE FARMA, S.A.
    Códigos nacionales
    756030, 756306
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestariof) Grado de innovación
    Ver en el PDF de la sesión 243
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 246 · 24 de abril de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en la indicación autorizada. Asimismo, acuerda:  Fijar el precio de los medicamentos citados, que aparecen relacionados en la tabla anterior.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaj

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    756030, 756306
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación
    Ver en el PDF de la sesión 246
  3. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 269 · 28 de abril de 2026
    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    769629, 769630
    Ver en el PDF de la sesión 269
  4. DenegaciónAlteración de la ofertaSesión 269 · 28 de abril de 2026

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica SECRETARIA

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    769629, 769630
    Art. 92
    d) Impacto presupuestariof) Grado de innovación
    Ver en el PDF de la sesión 269