MAYZENT
- Principio activo
- Siponimod
- Código ATC
- L04AA42
- Laboratorio
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Apariciones
- 3 · 2 a favor · 1 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Esclerosis múltiple1 a favor · 5 de mayo de 2022
De la primera denegación a la primera financiación posterior
2,7 meses
Más rápido que el 75 % de los vuelcos.
12 nov 2020 → 3 feb 2021. 43 días más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2020
12 meses
n=34 · p25 3,8 meses · p75 2 años y 4 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, por la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones, a menor precio o inferior coste de tratamiento. Además, se han tenido en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud.
- Laboratorio
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Códigos nacionales
- 727951, 727952, 727953
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste
Con respecto a este medicamento , la Comisión acuerda la aceptación parcial de alegaciones presentadas, la inclusión de este medic amento en la prestación farmacéutica del SNS y su financiación en las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Financiar el medicamento en el tratamiento a p acientes con historia previa de Esclerosis Múltiple Recurrente Recidivante (EMRR) e n los que se haya confirmado clínicamente progresión a
- Laboratorio
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Precio (PVL acta)
- 330,36 €
- Códigos nacionales
- 727951, 727952, 727953
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Esclerosis múltiple
Con respecto a este medicamento , la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación en el tratamiento a pacientes con historia previa de Esclerosis Múltiple Recurrente Recidivante (EMRR) en los que se haya confirmado clínicamente progresión a Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva (EMSPR) con enfermedad activa definida por brotes o por características de imagen típicas de actividad inflamatoria y que cumplan las siguientes características: