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NERLYNX

Principio activo
neratinib
Código ATC
L01EH02
Laboratorio
PIERRE FABRE IBERICA
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Cáncer de mama1 a favor · 1 no · 5 de mayo de 2022

De la primera denegación a la primera financiación posterior

3,0 meses

Más rápido que el 68 % de los vuelcos.

3 feb 20225 may 2022. 35 días más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento3,0 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2022 (año de la primera denegación)3,9 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2022

    3,9 meses

    n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 221 · 3 de febrero de 2022

    Cáncer de mama

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta las incertidumbres respecto a su valor terapéutico y criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéuti

    Laboratorio
    PIERRE FABRE IBERICA
    Códigos nacionales
    727607
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestariob) Necesidades de ciertos colectivos
    Ver en el PDF de la sesión 221
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 224 · 5 de mayo de 2022

    Cáncer de mama

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar parcialmente las alegaciones y, la financiación para el tratamiento adyuvante extendido de cáncer de mama en estadio inicial con receptor hormonal positivo y sobreexpresión/amplificación de HER2, en pacientes adultos con alto riesgo de recidiva (con afectación de los ganglios linfáticos) que no han podido completar el tratamiento adyuvante SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 32 MINISTERIO SANIDAD MINISTERIO

    Laboratorio
    PIERRE FABRE IBERICA
    Códigos nacionales
    727607
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadb) Necesidades de ciertos colectivos
    Ver en el PDF de la sesión 224