Nustendi
- Principio activo
- Ácido bempedoico y ezetimiba
- Código ATC
- C10BA10
- Laboratorio
- DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A.
- Apariciones
- 4 · 2 a favor · 2 no
De la primera denegación a la primera financiación posterior
1 año y 9 meses
Más rápido que el 19 % de los vuelcos.
28 oct 2021 → 24 jul 2023. 17 meses más lento que la mediana de Cardiovascular.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
3,7 meses
n=16 · p25 2,2 meses · p75 1 año y 9 meses
Mediana 2021
11 meses
n=58 · p25 3,7 meses · p75 2 años y 2 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéu tica e incertidumbre del valor terapéutico. En lo que respecta al formato de 100 comprimidos (CN SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 43 MINISTERIO DE SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD 607391) la Comisión acuerda proponer la no inclusión de este medica
- Laboratorio
- DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
- Códigos nacionales
- 607391, 729841
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelas
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General no aceptar las alegaciones y por tanto la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la incertidumbre en el valor terapéutico y criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el SNS. En lo que respecta al formato de 100 comprimidos (CN 607391) la Comisión acuerda proponer la no inclusión de este medica
- Laboratorio
- DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
- Códigos nacionales
- 607391, 729841
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS. Asimismo, acuerda: Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, mediante visado, a pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) no controlados con la do
- Laboratorio
- DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A.
- Precio (PVL acta)
- 50,12 €
- Códigos nacionales
- 729841
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda: • Modificar el precio del medicamento citado en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior motivado por el cambio en las circunstancias económicas, técnicas y sanitarias desde el momento en el que se fijó el precio actual. • Mantener reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, mediante visado , a p acientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) no co
- Laboratorio
- DAIICHI SANKYO ESPAÑA S.A.
- Precio (PVL acta)
- 50,12 €
- Códigos nacionales
- 729841
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelase) Alternativas a menor coste