Saltar al contenido

Piasky

Principio activo
Crovalimab
Código ATC
L04AJ07
Laboratorio
ROCHE FARMA S.A.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • HPN1 a favor · 1 no · 16 de julio de 2025

De la primera denegación a la primera financiación posterior

2,7 meses

Más rápido que el 75 % de los vuelcos.

24 abr 202516 jul 2025. 43 días más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento2,7 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2025 (año de la primera denegación)3,0 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2025

    3,0 meses

    n=22 · p25 2,0 meses · p75 4,1 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 258 · 24 de abril de 2025

    HPN

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SN

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    765872
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 258
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 261 · 16 de julio de 2025

    HPN

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de 12 años con un peso igual o superior a 40 kg con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN): • en pacientes con hemólisis con síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad. • en pacientes clínicamente

    Laboratorio
    ROCHE FARMA S.A.
    Códigos nacionales
    765872
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 261