Retsevmo
- Principio activo
- Selpercatinib
- Código ATC
- L01EX22
- Laboratorio
- LILLY S.A.
- Apariciones
- 5 · 2 a favor · 3 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Adultos y adolescentes a partir de 12 años con cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que1 a favor · 26 de septiembre de 2024
- Adultos con tumores sólidos avanzados con fusión del gen RET positiva, cuando las opciones de tratamiento no d1 no · 26 de septiembre de 2024
- CPNM1 a favor · 2 de marzo de 2023
De la primera denegación a la primera financiación posterior
9,0 meses
Más rápido que el 35 % de los vuelcos.
2 jun 2022 → 2 mar 2023. 4,8 meses más lento que la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2022
3,9 meses
n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, considerando el elevado coste del tratamiento conforme a la propuesta de precio presentada por la empresa. Además, se han tenido en cuenta criterios d e racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medica
- Laboratorio
- Lilly, S.A.
- Códigos nacionales
- 731358, 731359, 731360, 731361
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta incertidumbre del valor terapéutico y criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuesta rio. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica SEC
- Laboratorio
- LILLY S.A.
- Códigos nacionales
- 731358, 731359, 731360, 731361, 730406, 730407
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
CPNM
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS para las siguientes i ndicaciones: Retsevmo en monoterapia para el tratamiento de adultos con: Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, con fusión del gen RET positiva no tratados previamente con un inhibidor RET Cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que requiere
- Laboratorio
- LILLY S.A.
- Códigos nacionales
- 730406, 730407, 731358, 731359, 731360, 731361
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Adultos y adolescentes a partir de 12 años con cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación como monoterapia para el tratamiento de adultos y adolescentes a partir de 12 años con cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado) restringida a pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años con cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET p
- Laboratorio
- LILLY. S.A.
- Códigos nacionales
- 731358, 731359, 731360, 731361
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Adultos con tumores sólidos avanzados con fusión del gen RET positiva, cuando las opciones de tratamiento no d
Con respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación en monoterapia para el tratamiento de adultos con tumores sólidos avanzados con fusión del gen RET positiva, cuando las opciones de tratamiento no dirigidas al gen RET proporcionen un beneficio clínico limitado, o se hayan agotado, teniendo en cuenta que el laboratorio ha comunicado que no desea que la misma sea incluida en la prestación farma
- Laboratorio
- LILLY. S.A.
- Códigos nacionales
- 731358, 731359, 731360, 731361