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REVLIMID

Principio activo
Lenalidomida
Código ATC
L04AX04
Laboratorio
CELGENE S.L.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Mieloma1 a favor · 8 de julio de 2021

De la primera denegación a la primera financiación posterior

3,0 meses

Más rápido que el 67 % de los vuelcos.

7 abr 20218 jul 2021. 34 días más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento3,0 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2021 (año de la primera denegación)11 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2021

    11 meses

    n=58 · p25 3,7 meses · p75 2 años y 2 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNueva indicaciónSesión 211 · 7 de abril de 2021

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación fa rmacéutica del SNS atendiendo a criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS . Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para conti nuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimient o continuado de

    Laboratorio
    financiaci ón BRISTOL MYERS SQUIBB
    Códigos nacionales
    652611, 652629, 652645, 652652, 705654
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 211
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 214 · 8 de julio de 2021

    Mieloma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y la financiación de Revlimid en terapia combinada con bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) sin tratamiento previo que no son candidatos para un trasplante. Asimismo, acuerda:  Mantener el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijad

    Laboratorio
    CELGENE S.L.
    Precio (PVL acta)
    4986,76 €
    Códigos nacionales
    652611, 652629, 652645, 652652, 705654
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 214