Rinvoq
- Principio activo
- Upadacitinib
- Código ATC
- L04AF03
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Apariciones
- 9 · 5 a favor · 4 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- La arteritis de células gigantes en pacientes adultos1 no · 24 de septiembre de 2025
- Crohn1 a favor · 23 de octubre de 2023
- Colitis ulcerosa · Colitis1 no · 15 de junio de 2023
- Dermatitis atópica1 a favor · 3 de febrero de 2022
De la primera denegación a la primera financiación posterior
4,3 meses
Más rápido que el 49 % de los vuelcos.
15 jun 2023 → 23 oct 2023. En la mediana de la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2023
3,1 meses
n=30 · p25 2,2 meses · p75 5,5 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Con respecto a este medicamento, la comisión acuerda proponer la financiación a la Dirección General y: Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. Establecer para este medicamento reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistentes en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. La revisión anual de las ventas y de los precios ahora fija
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 727711
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Dermatitis atópica
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General su financiación restringida para el tratamiento de la dermatitis atópica grave en pacientes adultos que son candidatos a tratamiento sistémico, con EASI ≥ 21, PGA ≥3, afectación mínima del área de superficie corporal (BSA) ≥ 10% y refractarios a medicación tópica que además presenten experiencia previa de uso de ciclosporina con respuesta insatisfactoria o en los que el uso de ciclosporina esté contraindicado.
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Presentación
- 15 mg
- Códigos nacionales
- 731564
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS la dosis de 45 mg de upadacitinib en ninguna de sus indicaciones autorizadas en la ficha técnica, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupue stario. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesari
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Códigos nacionales
- 758539
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Colitis ulcerosa · Colitis
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de la s indicaciones de upadacitinib para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica activa en pacientes adultos con signos objetivos de inflamación como indica la proteína C -reactiva elevada (PCR) y/o imagen por resonancia magnética (RM), con respuesta inadecuada a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), ni para el tratamiento d
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Códigos nacionales
- 727711, 731564
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Crohn
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer a la Dirección General la financiación de upadacitinib para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico , limitando su financiación a l os pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti-TNFalfa esté contrain
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Códigos nacionales
- 727711, 731564, 758539
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptación de las alegaciones y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica de upadacitinib para las siguientes indicaciones: Sólo en la dosis de 15 mg: el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica activa en pacientes adultos con signos objetivos de inflamación como indica la proteína C - reactiva elevada (PCR) y/o imagen por resonancia magnética (RM), con respuesta inadecuada a fárm
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Precio (PVL acta)
- 15,30 €
- Códigos nacionales
- 727711, 731564, 758539
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
La arteritis de células gigantes en pacientes adultos
Con respecto a este medicamento, y en todas sus presentaciones, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para con
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 727711, 731564, 758539
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.U.
- Códigos nacionales
- 727711, 731564, 758539
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad