Skyrizi
- Principio activo
- Risankizumab
- Código ATC
- L04AC18
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Apariciones
- 7 · 5 a favor · 2 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Colitis ulcerosa · Colitis1 a favor · 1 no · 29 de enero de 2025
- Crohn1 a favor · 24 de julio de 2023
- Psoriasis1 a favor · 28 de octubre de 2021
De la primera denegación a la primera financiación posterior
2,3 meses
Más rápido que el 81 % de los vuelcos.
20 nov 2024 → 29 ene 2025. 1,8 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2024
3,2 meses
n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior . • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar s u dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Se rvicios de Farmacia de los Hospitales. • Restringir su uso en línea con el informe de posicio
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Precio (PVL acta)
- 3833,49 €
- Códigos nacionales
- 725628
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Psoriasis
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda p roponer la financiación a la Dirección General para las indicaciones autorizadas en pacientes con psoriasis en placas moderada-grave tras respuesta inadecuada, contraindicación o intolerancia a tratamientos sistémicos convencionales o PUVA, y que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti-TNF esté contraindicado. Asimismo, acuerda: Fijar el precio del medicamento citado, que aparece r
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Presentación
- 150 MG
- Precio (PVL acta)
- 3833,49 €
- Códigos nacionales
- 731118, 731119
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Con respecto a este medicamento, l a Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación solo o en combinación con metotrexato (MTX) para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad y que han utilizado previamente un fármaco biológico anti -TNF o en los casos en los que el uso de ant i-TNF esté contraindicado. Asimismo, acuerda: Mod
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Precio (PVL acta)
- 3833,49 €
- Códigos nacionales
- 725628, 731118, 731119
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Crohn
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Presentación
- 360 mg y 600 mg
- Códigos nacionales
- 759470, 759471
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 765521
- Art. 92
- d) Impacto presupuestariob) Necesidades de ciertos colectivos
Colitis ulcerosa · Colitis
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación (colitis ulcerosa) en las dosis de 360 mg ni de 600 mg de risankizumab en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud, y la existencia de medicamentos para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de l
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 759470, 759471
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Colitis ulcerosa · Colitis
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. Adicionalmente, se restringe su financiación al tratamiento de pacientes ad
- Laboratorio
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 759470, 759471, 765521
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad