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De no a síAntiinfecciosos

Sunlenca

Principio activo
Lenacapavir
Código ATC
J05AX31
Laboratorio
GILEAD SCIENCES S.L.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • VIH1 a favor · 22 de mayo de 2024

De la primera denegación a la primera financiación posterior

3,0 meses

Más rápido que el 68 % de los vuelcos.

21 feb 202422 may 2024. 2,1 meses más rápido que la mediana de Antiinfecciosos.

Este medicamento3,0 meses
Área · Antiinfecciosos5,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    5,1 meses

    n=18 · p25 3,4 meses · p75 14 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 243 · 21 de febrero de 2024

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutic a del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para cont inuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del

    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES S.L.
    Códigos nacionales
    758207, 758208
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 243
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 247 · 22 de mayo de 2024

    VIH

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica y la financiación para el tratamiento de adultos con infección por el VIH-1 multirresistente a fármacos para los que, de otro mo do, no es posible preparar una pauta de tratamiento antiviral supresor, restringida a pacientes con: - carga viral ≥400 copias/ml durante 8 semanas - resistencia documentada a al menos 2 fármacos antirretrovirales (FAR) de al menos 3 de las 4

    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES S.L.
    Precio (PVL acta)
    3370,25 €
    Códigos nacionales
    758207, 758208
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 247