Saltar al contenido

Tabrecta

Principio activo
Capmatinib
Código ATC
L01EX17
Laboratorio
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • CPNM1 a favor · 1 no · 2 de febrero de 2023

De la primera denegación a la primera financiación posterior

2,3 meses

Más rápido que el 81 % de los vuelcos.

24 nov 20222 feb 2023. 1,8 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento2,3 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2022 (año de la primera denegación)3,9 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2022

    3,9 meses

    n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 229 · 24 de noviembre de 2022

    CPNM

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta que las incertidumbres clínicas derivadas del ensayo no se resuelven con la propuesta presentada por la empresa, que supone además un muy elevado coste del tratamiento. Por tanto, se han tenido en cuenta los criterios de racionalización del gasto pú blico destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional d

    Laboratorio
    NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
    Códigos nacionales
    757148, 757149
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 229
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 231 · 2 de febrero de 2023

    CPNM

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar las alegaciones presentadas y proponer a la Dirección General la financiación de este medicamento para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan alteraciones que producen una omisión del exón 14 del gen del factor de transición mesenquimal-epitelial (METex14), que requieren un tratamiento sistémico tr as tratamiento previo con inmunoterapia y/o quimioterapia bas

    Laboratorio
    NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
    Códigos nacionales
    757148, 757149
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 231