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Tepkinly

Principio activo
Epcoritamab PARA SOLUCION INYECTABLE 2 viales + 2 jeringas precargadas 1,3 ml 765663 d) WI
Código ATC
L01FX27
Laboratorio
ABBVIE SPAIN S.L.
Apariciones
3 · 1 a favor · 2 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Linfoma1 a favor · 2 no · 21 de mayo de 2025

De la primera denegación a la primera financiación posterior

1,8 meses

Más rápido que el 94 % de los vuelcos.

26 sept 202420 nov 2024. 2,3 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento1,8 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2024 (año de la primera denegación)3,2 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2024

    3,2 meses

    n=40 · p25 2,3 meses · p75 12 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta el valor terapéutico y social del medicamento y beneficio clínico incremental del mismo teniendo en cuenta su relación coste - efectividad, así como la e xistencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente estable

    Laboratorio
    ABBVIE SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    763372, 763542
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
    Ver en el PDF de la sesión 250
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 252 · 20 de noviembre de 2024

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y por tanto la inclusión en la prestación farmacéutica de la indicación objeto del expediente para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Revisión anu

    Laboratorio
    ABBVIE SPAIN S.L.
    Precio (PVL acta)
    6757,90 €
    Códigos nacionales
    763372, 763542
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación
    Ver en el PDF de la sesión 252
  3. DenegaciónNueva indicaciónSesión 259 · 21 de mayo de 2025

    Linfoma

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, da

    Laboratorio
    ABBVIE SPAIN S.L.U.
    Códigos nacionales
    763372, 763542, 765663, 765664, 765665
    Art. 92
    d) Impacto presupuestariof) Grado de innovación
    Ver en el PDF de la sesión 259