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Trodelvy

Principio activo
Sacituzumab govitecan
Código ATC
L01FX17
Laboratorio
GILEAD SCIENCES S.L.
Apariciones
5 · 2 a favor · 3 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • Cáncer de mama1 a favor · 1 no · 26 de septiembre de 2024
  • Mama triple negativo · Cáncer de mama1 no · 7 de julio de 2022

De la primera denegación a la primera financiación posterior

3,7 meses

Más rápido que el 57 % de los vuelcos.

7 jul 202227 oct 2022. 14 días más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.

Este medicamento3,7 meses
Área · Oncología e inmunomodulación4,1 meses
Cohorte 2022 (año de la primera denegación)3,9 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    4,1 meses

    n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses

  • Mediana 2022

    3,9 meses

    n=55 · p25 2,5 meses · p75 8,9 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 226 · 7 de julio de 2022

    Mama triple negativo · Cáncer de mama

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, considerando criterios de racionalización del gasto público y el alto impacto presupuestario del SNS. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimiento continuado de las necesidade

    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES S.L.
    Códigos nacionales
    732220
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 226
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 228 · 27 de octubre de 2022
    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES S.L.
    Códigos nacionales
    732220
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 228
  3. DenegaciónNueva indicaciónSesión 245 · 20 de marzo de 2024

    Cáncer de mama

    Con respecto a este medicamento la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de r acionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud . Este es uno de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurand o una prestación fa

    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES, S.L.
    Códigos nacionales
    732220
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 245
  4. Financiación propuestaNueva indicaciónSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Cáncer de mama

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con receptores hormonales (HR) positivos, HER2 negativo, que hayan recibido tratamiento basado en terapia endocrina y al menos dos terapias sistémicas a dicionales en el contexto avanzado restringida a pacientes que no hayan recibido previament

    Laboratorio
    GILEAD SCIENCES S.L.
    Códigos nacionales
    732220
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 250