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De no a síAntiinfecciosos

Xevudy

Principio activo
sotrovimab Indicacio nes terapéutica s autorizada s: Xevudy está
Código ATC
J06BD
Laboratorio
GLAXOSMITHKLINE S.A.
Apariciones
2 · 1 a favor · 1 no

Recorrido por indicación

La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.

  • COVID-191 no · 2 de febrero de 2023

De la primera denegación a la primera financiación posterior

5,7 meses

Más rápido que el 44 % de los vuelcos.

2 feb 202324 jul 2023. 16 días más lento que la mediana de Antiinfecciosos.

Este medicamento5,7 meses
Área · Antiinfecciosos5,1 meses
Cohorte 2023 (año de la primera denegación)3,1 meses
Todos los vuelcos del corpus4,2 meses
  • Mediana global

    4,2 meses

    n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses

  • Mediana del área

    5,1 meses

    n=18 · p25 3,4 meses · p75 14 meses

  • Mediana 2023

    3,1 meses

    n=30 · p25 2,2 meses · p75 5,5 meses

Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.

Historial en la CIPM

  1. DenegaciónNuevo medicamentoSesión 231 · 2 de febrero de 2023

    COVID-19

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, ten iendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario. SECRETARIA DE ESTADO DE SANIDAD 30 MINISTERIO DE SANIDAD MINISTERIO DE SANIDAD Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar a

    Laboratorio
    GLAXOSMITHKLINE. S.A.
    Códigos nacionales
    732552
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario
    Ver en el PDF de la sesión 231
  2. Financiación propuestaAlegacionesSesión 236 · 24 de julio de 2023

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y su inclusión en la prestación farmacéutica con financiación restringida a pacientes en los que el uso de nirmatrelvir/ritonavir o remdesivir no esté recomendado. Asimismo , acuerda :  Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámet

    Laboratorio
    GLAXOSMITHKLINE S.A.
    Códigos nacionales
    732552
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
    Ver en el PDF de la sesión 236