Yescarta
- Principio activo
- Axicabtagen ciloleucel
- Código ATC
- L01XL03
- Laboratorio
- GILEAD SCIENCES S.L.
- Apariciones
- 2 · 1 a favor · 1 no
Recorrido por indicación
La CIPM decide por indicación, no por marca. El detalle sale del campo «objeto del expediente» cuando el PDF lo trae; no es la ficha técnica completa.
- Linfoma1 a favor · 29 de enero de 2024
De la primera denegación a la primera financiación posterior
2,2 meses
Más rápido que el 84 % de los vuelcos.
23 nov 2023 → 29 ene 2024. 1,9 meses más rápido que la mediana de Oncología e inmunomodulación.
Mediana global
4,2 meses
n=268 · p25 2,8 meses · p75 15 meses
Mediana del área
4,1 meses
n=111 · p25 2,7 meses · p75 13 meses
Mediana 2023
3,1 meses
n=30 · p25 2,2 meses · p75 5,5 meses
Mediana, no media: unos pocos expedientes de varios años tiran la media al alza. La media global es 12 meses (268 fármacos con vuelco). Cómo se mide.
Historial en la CIPM
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Linfoma
Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar las alegaciones presentadas y proponer a la Dirección General la financiación del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS en las siguientes indicaci ones: Yescarta está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) y linfoma B de alto grado (LBAG) refractario o en recaída en los 12 meses después de haber completado inmunoquimioterapia de primera línea . SECRETARIA DE ESTADO
- Laboratorio
- GILEAD SCIENCES S.L.
- Códigos nacionales
- 723562
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación