Abecma
- Principio activo
- idecabtagen vicleucel
- Código ATC
- L01XL07
- Laboratorio más citado en las actas
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: CELGENE S.L. (20 de septiembre de 2023) · BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A. (13 de diciembre de 2023)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 20 de septiembre de 2023 · última 21 de mayo de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Mieloma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda aceptar las alegaciones presentadas y proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica y la financiación del medicamento en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluid os un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteosoma y un anticuerpo anti -CD38 y han presentado progresión de la
- Laboratorio en el acta
- BRISTOL -MYERS SQUIBB S.A.
- Importe publicado en el acta
- 350.000,00 €
- Códigos nacionales
- 732577
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadb) Necesidades de ciertos colectivos
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 241Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Abecma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluid os un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteosoma y un anticuerpo anti -CD38 y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.
- CN 732577 · 1 o más bolsas null · 350.000,00 € (publicado; «precio €», pág. 29)
Páginas: 29, 30. Documento: 3bfa045178a1cdc641a12c633bcb0028761991330db3cf1bee6df7b56b3423c3.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 259Reunión del 21 de mayo de 2025
Denegación de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 254Reunión del 29 de enero de 2025
Denegación de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Propuesta de financiación
Mieloma
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023
Denegación de financiación
Mieloma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.