Pendientes

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: β-talasemia Casgevy está indicado para el tratamiento de la β-talasemia dependiente de transfusiones (TDT) en pacientes a partir de 12 años para los que el trasplante de células madre hematopoyéticas (CMH) es apropiado y no se dispone de un donante de CMH emparentado histocompatible. Anemia de células falciformes Casgevy está indicado para el tratamiento de la anemia de células falciformes (ACF) grave en pacientes a partir de 12 años con crisis vasooclusivas recurrentes para los que el trasplante de células madre hematopoyéticas (CMH) es apropiado y no se dispone d e un donante de CMH emparentado histocompatible.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: ELAHERE en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompas de Falopio o peritoneal primario con positividad para el receptor de folato alfa (FRα) y resistente a platino que han recibido entre uno y tres esquemas de tratamiento sistémico previos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: - Edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica). - Edemas subsiguientes a quemaduras. - Hipertensión arterial leve y moderada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de pacientes adultos con un diagnóstico clínico de deterioro cognitivo leve y demencia leve debida a la enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer sintomática temprana) que son heterocigotos o que no son portadores de apolipoproteína E ε4 (ApoE ε4) con patología amiloide confirmada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de pacientes adultos con un diagnóstico clínico de deterioro cognitivo leve y demencia en estado leve debido a la enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer incipiente) que no son portadores de apolipoproteína E ε4 (ApoE ε4) o son heterocigotos con patología amiloide confirmada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Adultos Liraglutida está indicada, en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de: • ≥ 30 kg/m² (obesidad), o • ≥ 27 kg/m² a <30 kg/m² (sobrepeso) que presentan al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión, dislipidemia o apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg de liraglutida se debe interrumpir si después de 12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial. Adolescentes (≥ 12 años) Liraglutida se puede utilizar en combinación a una nutrición saludable y a un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adolescentes desde 12 años en adelante con: • obesidad (IMC correspondiente a ≥ 30 kg/m 2 para adultos por puntos de corte internacionales) * y • peso corporal superior a 60 kg. *IMC del IOTF (por sus siglas en inglés) de puntos de corte para la obesidad por sexo entre 12 -18 años. Niños (de 6 a < 12 años) Liratight está indicado en combinación a una nutrición saludable y a un aumento de la actividad física, para controlar el peso en niños de 6 a menos de 12 años con • obesidad (IMC ≥ percentil 95) * y • peso corporal ≥ 45 kg El tratamiento con Liratight se debe interrumpir y reevaluar si los pacientes no han perdido al menos un 4% de su IMC o de la puntuación del IMC z, después de 12 semanas con una dosis de 3,0 mg/día o la dosis máxima tolerada. *Puntos de corte del IMC del CDC para obesidad (≥ percentil 95) por sexo entre los 6 y <12 años.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Dolor neuropático: tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia: en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Antigüedad al corte: 3,2 meses.

Última denegación: 15 de julio de 2026 · CIPM 272. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: QUVIVIQ está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con insomnio caracterizado por presencia de síntomas durante al menos 3 meses e impacto considerable en la actividad diurna.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. Antigüedad al corte: 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Diabetes mellitus tipo 2 Mounjaro está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio • en monoterapia cuando metformina no se considera apropiada debido a intolerancia o contraindicaciones • añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes. Control del peso Mounjaro está indicado como complemento a una dieta baja en calorías y a un aumento de la actividad física para el control del peso, incluida la pérdida y el mantenimiento del peso, en adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de • ≥ 30 kg/m2 (obesidad) o • ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso (por ejemplo, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño, enfermedad cardiovascular, prediabetes o diabetes mellitus tipo 2).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. Antigüedad al corte: 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Tratamiento de la pérdida ósea asociada con el tratamiento sistémico a largo plazo con glucocorticoides en pacientes adultos con riesgo elevado de fracturas (ver sección 5.1 de ficha técnica).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. Antigüedad al corte: 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2025 · CIPM 265. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Teysuno está indicado en adultos en monoterapia o en combinación con oxaliplatino o irinotecán, con o sin bevacizumab, para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en quienes no sea posible continuar el tratamiento con otra fluoropirimidina debido a un síndrome mano -pie o una cardiotoxicidad que se desarrollaron en un contexto adyuvante o metastásico.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Antigüedad al corte: 11 meses.

Última denegación: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: ADZYNMA es una terapia de reemplazo enzimático (TRE) indicada para tratar la deficiencia de ADAMTS13 en pacientes pediátricos y adultos con púrpura trombocitopénica trombótica congénita (PTTc). ADZYNMA puede utilizarse en todos los grupos de edad.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Antigüedad al corte: 11 meses.

Última denegación: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: β talasemia Casgevy está indicado para el tratamiento de la β-talasemia dependiente de transfusiones (TDT) en pacientes a partir de 12 años para los que el trasplante de progenitores hematopoyéticos (PH)es apropiado y no se dispone de un donante de PH HLA idéntico emparentado. Enfermedad de células falciformes Casgevy está indicado para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes (ECF) grave en pacientes a partir de 12 años con crisis vasooclusivas recurrentes para los que el trasplante de progenitores hematopoyéticos (PH) es apropiado y no disponen de un donante de PH HLA idéntico emparentado.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Antigüedad al corte: 11 meses.

Última denegación: 19 de noviembre de 2025 · CIPM 264. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Ebvallo está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (EBV+ PTLD) en recaída o refractaria que han recibido al menos un tratamiento previo. En el caso de los pacientes con trasplante de órganos sólidos, el tratamiento previo incluye quimioterapia, a menos que no sea adecuada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 22 de octubre de 2025 · CIPM 263. Antigüedad al corte: 12 meses.

Última denegación: 22 de octubre de 2025 · CIPM 263. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Diabetes mellitus tipo 2 Mounjaro está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio • en monoterapia cuando metformina no se considera apropiada debido a intolerancia o contraindicaciones • añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes. Control del peso Mounjaro está indicado como complemento a una dieta baja en calorías y a un aumento de la actividad física para el control del peso, incluida la pérdida y el mantenimiento del peso, en adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de • ≥ 30 kg/m2 (obesidad) o • ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso (por ejemplo, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño, enfermedad cardiovascular, prediabetes o diabetes mellitus tipo 2).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 24 de septiembre de 2025 · CIPM 262. Antigüedad al corte: 13 meses.

Última denegación: 24 de septiembre de 2025 · CIPM 262. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Adultos Abattra está indicado en el control del dolor crónico intenso, que requiere la administración continua de opioides a largo plazo. Niños Control a largo plazo del dolor crónico intenso en niños mayores de 2 años que estén recibiendo terapia con opioides.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Antigüedad al corte: 1 año y 10 meses.

Última denegación: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Opdualag está indicado para el tratamiento de primera línea del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con expresión de PD-L1 < 1% en las células tumorales.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Antigüedad al corte: 1 año y 10 meses.

Última denegación: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento local sintomático en adultos y niños a partir de 2 años de las afecciones de la piel sensibles a corticosteroides tales como: dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, dermatitis eczematosa, liquen plano, neurodermatiti s, eczema numular, lupus discoide eritematoso, psoriasis (excluyendo psoriasis extensa en placas), dermatitis exfoliativa, y dermatitis por estasis. Synalar forte suprime las reacciones inflamatorias, el prurito y la proliferación celular.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Antigüedad al corte: 1 año y 10 meses.

Última denegación: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Valomindo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos adecuadamente controlados con valsartán e indapamida administrados de forma concomitante en el mismo nivel de dosis que en la combinaci ón, pero en comprimidos separados.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Antigüedad al corte: 1 año y 10 meses.

Última denegación: 18 de diciembre de 2024 · CIPM 253. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: VANFLYTA está indicado, en combinación con quimioterapia estándar de inducción con citarabina y antraciclina y con quimioterapia estándar de consolidación con citarabina, seguido de terapia de mantenimiento con VANFLYTA en monoterapia, para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que sea FLT3-ITD positiva.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. Antigüedad al corte: 1 año y 11 meses.

Última denegación: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Ayvakyt está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mastocitosis sistémica indolente (MSI) con síntomas de moderados a graves inadecuadamente controlados con el tratamiento sintomático.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. Antigüedad al corte: 1 año y 11 meses.

Última denegación: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Remimazolam está indicado en adultos para sedación de procedimiento.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. Antigüedad al corte: 1 año y 11 meses.

Última denegación: 20 de noviembre de 2024 · CIPM 252. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Ebvallo está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (EBV+ PTLD) en recaída o refractaria que han recibido al menos un tratamiento previo. En el caso de los pacientes con trasplante de órganos sólidos, e l tratamiento previo incluye quimioterapia, a menos que no sea adecuada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de octubre de 2024 · CIPM 251. Antigüedad al corte: 1 año y 12 meses.

Última denegación: 23 de octubre de 2024 · CIPM 251. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Como monoterapia para el tratamiento de la policitemia vera sin esplenomegalia sintomática en adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 13 de diciembre de 2023 · CIPM 241. Antigüedad al corte: 2 años y 10 meses.

Última denegación: 20 de marzo de 2024 · CIPM 245. 2 denegaciones del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Leucemia linfoblástica aguda Tecartus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos de 26 años de edad y mayores con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B refractaria o en recaída.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 13 de diciembre de 2023 · CIPM 241. Antigüedad al corte: 2 años y 10 meses.

Última denegación: 13 de diciembre de 2023 · CIPM 241. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IV sin tratamiento previo en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbacina (AVD)

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 13 de diciembre de 2023 · CIPM 241. Antigüedad al corte: 2 años y 10 meses.

Última denegación: 13 de diciembre de 2023 · CIPM 241. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de los síntomas de vértigo de origen diverso en pacientes adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Antigüedad al corte: 2 años y 11 meses.

Última denegación: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Mounjaro está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio  en monoterapia cuando metformina no se considera apropiada debido a intolerancia o contraindicaciones • añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Antigüedad al corte: 2 años y 11 meses.

Última denegación: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia adquirida causada por los anticuerpos contra el factor VIII. Obizur está indicado en los adultos Condiciones d e prescripción y dispensación: con receta médica. Uso hospitalario.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Antigüedad al corte: 2 años y 11 meses.

Última denegación: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Raxone está indicado para el tratamiento de la alteración visual en adolescentes y adultos con Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Antigüedad al corte: 2 años y 11 meses.

Última denegación: 23 de noviembre de 2023 · CIPM 240. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Upstaza está indicado para el tratamiento de los pacientes de 18 meses y may ores con diagnóstico confirmado clínica, molecular y genéticamente de deficiencia de L -aminoácido aromát ico descarboxilasa (AADC) y con un fenotipo grave .

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 23 de octubre de 2023 · CIPM 238. Antigüedad al corte: 2 años y 12 meses.

Última denegación: 23 de octubre de 2023 · CIPM 238. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Indicada en adultos, adolescentes, niños y lactantes de más de 4 kg de peso para: Reversión total o parcial de la depresión del SNC y especialmente de la depresión respiratoria causada por opiáceos naturales o sintéticos. Diagnóstico de la sospecha de sobredosis o intoxicación aguda por opiáceos. Reversión total o parcial de la depresión respiratoria o de la depresión del SNC en el recién nacido cuya madre ha recibido opiáceos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de diciembre de 2022 · CIPM 230. Antigüedad al corte: 3 años y 10 meses.

Última denegación: 15 de diciembre de 2022 · CIPM 230. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Aporte de energía, ácidos grasos esenciales, aminoácidos, electrolitos y líquidos en el marco de una nutrición parenteral de pacientes en estados de catabolismo entre moderado y grave, cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada .

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 15 de diciembre de 2022 · CIPM 230. Antigüedad al corte: 3 años y 10 meses.

Última denegación: 15 de diciembre de 2022 · CIPM 230. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Aporte de energía, ácidos grasos esenciales incluyendo ácidos grasos omega -3 y omega -6, aminoácidos, y líquidos en el marco de una nutrición parenteral de pacientes en estados de catabolismo entre moderado y grave, cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 24 de noviembre de 2022 · CIPM 229. Antigüedad al corte: 3 años y 11 meses.

Última denegación: 24 de noviembre de 2022 · CIPM 229. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Para el tratamiento del prurito de moderado a grave asociado a la enfermedad renal crónica en pacientes adultos en hemodiálisis.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 24 de noviembre de 2022 · CIPM 229. Antigüedad al corte: 3 años y 11 meses.

Última denegación: 24 de noviembre de 2022 · CIPM 229. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: TEPMETKO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan alteraciones que producen la omisión del exón 14 del gen del factor de transición epitelial -mesenquimal (METex14), que requieren un tratamiento sistémico tras tratamiento previo con inmunoterapia y/o quimioterapia basada en platino

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Antigüedad al corte: 3 años y 12 meses.

Última denegación: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Besremi está indicado como monoterapia para el tratamiento de la policitemia vera sin esplenomegalia sintomática en adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Antigüedad al corte: 3 años y 12 meses.

Última denegación: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Ozawade está indicado para la mejora del estado de vigilia y la reducción de la somnolencia diurna excesiva (EDS, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos con apnea obstructiva del sueño (AOS) cuya EDS no se ha tratado de forma satisfactoria o no han tolerado la terapia primaria para el AOS, como la presión positiva continua en la vía aérea (CPAP, por sus siglas en inglés).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Antigüedad al corte: 3 años y 12 meses.

Última denegación: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Rayaldee está indicado para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPTS) en adultos con enfermedad renal crónica (ERC), estadio 3 o 4, e insuficiencia o deficiencia de vitamina D.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Antigüedad al corte: 3 años y 12 meses.

Última denegación: 27 de octubre de 2022 · CIPM 228. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Traleusin está indicado en adultos y niños en:  Prevención de la trombosis venosa profunda (TVP) en aquellos casos en los que no deba administrarse heparina, incluidos los pacientes con trombocitopenia inducida por heparina (TIH) y/o  Tratamiento de trastornos tromboembólicos en pacientes que precisan anticoagulación parenteral urgente por la aparición o antecedentes de TIH.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Profilaxis antibiótica de la endoftalmitis postoperatoria tras la cirugía de catarata . Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos, incluyendo las guías sobre la profilaxis antibiótica en la cirugía ocular.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Daurismo está indicado, en combinación con dosis bajas de citarabina, para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de novo o secundaria de nuevo diagnóstico en pacientes adultos que no son candidatos para la quimioterapia de inducción estándar.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: FYDRANE está indicado en la cirugía de cataratas para conseguir midriasis y anestesia intraocular durante el procedimiento quirúrgico. FYDRANE está indicado sólo en adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Kyprolis en combinación con daratumumab y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido como mínimo un tratamiento previo.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Se solicita financiación para:  Reposición progesterónica en las deficiencias completas de ovario (donación de ovocitos).  Suplemento de la fase lútea en los ciclos de Fecundación In Vitro (FIV).  Suplemento de la fase lútea en los ciclos espontáneos o inducidos en mujeres hipofértiles o con esterilidad primaria o secundaria debida a disovulación.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Antigüedad al corte: 4 años y 10 meses.

Última denegación: 16 de diciembre de 2021 · CIPM 219. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Willfact está indicado en la prevención y el tratamiento de hemorragias o sangrados quirúrgicos en la enfermedad de von Willebrand cuando el tratamiento con desmopresina (DDAVP) sola no es eficaz o está contraindicado.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 25 de noviembre de 2021 · CIPM 218. Antigüedad al corte: 4 años y 11 meses.

Última denegación: 25 de noviembre de 2021 · CIPM 218. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 25 de noviembre de 2021 · CIPM 218. Antigüedad al corte: 4 años y 11 meses.

Última denegación: 25 de noviembre de 2021 · CIPM 218. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Vyndaqel está indicado en el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM).

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 17 de diciembre de 2020 · CIPM 208. Antigüedad al corte: 5 años y 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2020 · CIPM 208. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Alcance de la denegación: Alcance pendiente de identificar en el PDF.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 17 de diciembre de 2020 · CIPM 208. Antigüedad al corte: 5 años y 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2020 · CIPM 208. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Adultos: Anestesia y analgesia combinadas. Analges ia epidural en el tratamiento del dolor postoperatorio. Agente ana lgésico complementario a la bupivacaína administrada por vía epidural para el tratamiento del dolor durante el parto y el expulsivo.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Antigüedad al corte: 5 años y 11 meses.

Última denegación: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de infecciones por Virus Herpes Simple (VHS). Profilaxis de infecciones por Virus Herpes Simple en pacientes inmunocomprometidos. Tratamiento de pacientes inmunodeprimidos con Herpes Zóster, especialmente en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas. Tratamiento de infecciones por el Virus Herpes Simple (VHS) en neonatos

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Antigüedad al corte: 5 años y 11 meses.

Última denegación: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: OZALIN® está indicado en niños de 6 meses a 17 años de edad para la sedación moderada antes de un procedimiento diagnóstico o terapéutico o como medicación preanestésica.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Antigüedad al corte: 5 años y 11 meses.

Última denegación: 12 de noviembre de 2020 · CIPM 206. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Cáncer de mama precoz Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia en: • el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 -positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída • el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2 -positivo con alto riesgo de recaída Cáncer de mama metastásico Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti -HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. Antigüedad al corte: 6 años.

Última denegación: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: Terapia inmunomoduladora en adultos, niños y adolescentes (0 -18 años): - Hizentra está indicado para el tratamiento de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) como terapia de mantenimiento después de la estabilización con IgIV.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. Antigüedad al corte: 6 años.

Última denegación: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Kisplyx está indicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales (CCR) avanzado tras un tratamiento previo dirigido al factor de crecimiento endotelial vascular.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. Antigüedad al corte: 6 años.

Última denegación: 14 de octubre de 2020 · CIPM 205. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Trametinib en monoterapia o en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes a dultos con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600. Trametinib en monoterapia no ha demostrado actividad clínica en pacientes que han progresado a un tratamiento previo con un inhibidor BRAF. Trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con mutación BRAF V600 en Estadio III, tras una resección completa. Trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación BRAF V600.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 17 de diciembre de 2019 · CIPM 197. Antigüedad al corte: 6 años y 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2019 · CIPM 197. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Delstrigo está indicado para el tratamiento de adul tos infectados por el VIH-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a inhibidores de l a transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINN), lamivudina o tenofovir

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 17 de diciembre de 2019 · CIPM 197. Antigüedad al corte: 6 años y 10 meses.

Última denegación: 17 de diciembre de 2019 · CIPM 197. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento de la endometriosis

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Prevención de los trastornos por deficiencia de yod o (TDY), ácido fólico y vitamina B12, en mujeres embarazadas duran te el primer trimestre como profilaxis de defectos del tubo neural y prevención de trastornos neurológicos en el feto, en mujeres diagnosticadas con anemia ferropénica y/o estados c arenciales de hierro .

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Interrupción médica del embarazo intrauterino en c urso, en uso secuencial con la mifepristona, hasta 49 días de amenorrea.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (EIO) en pacientes adultos con una respuesta inadecuada a los laxantes.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Alivio urgente del dolor moderado a intenso, en pac ientes adultos conscientes con traumatismo y dolor asociado.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Fecha del acuerdo: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Registro individual; continuidad pendiente de comprobar.

Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Translarna está indicado para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) debida a una mutación sin sentido en el gen de la distrofina, en pacientes ambulatorios a partir de 2 o más años de edad.

Sin propuesta favorable posterior localizada.

Primera denegación del episodio: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. Antigüedad al corte: 6 años y 12 meses.

Última denegación: 30 de octubre de 2019 · CIPM 195. 1 denegación del episodio vinculado; puede haber antecedentes no vinculados.

Alcance de la denegación: - Profilaxis pre-exposición (PrEP): en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirida sexualmente en adultos y adolescentes con alto riesgo.