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IBRANCE

Principio activo
palbociclib
Código ATC
L01XE33
Laboratorio más citado en las actas
PFIZER. S.L.
Acuerdos de la ficha
1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 30 de septiembre de 2019

  1. Objeto del acuerdo por verificarAlteración de la ofertaSesión 194 · 30 de septiembre de 2019

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda:  Mantener las reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación
    Laboratorio en el acta
    PFIZER, S.L.
    Códigos nacionales
    714069, 714070, 714071

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: IBRANCE está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para el receptor hormonal (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2): •en combinación con un inhibidor de la aromatasa; •en combinación con fulvestrant en mujeres que hayan recibido hormonoterapia previa. En mujeres pre o perimenopáusicas la hormonoterapia se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).

    • CN 714071 · 21 cápsulas (CAPSULAS DURAS) · 3600,00 € (publicado; «precio €», pág. 18)
    • CN 714069 · 21 cápsulas (CAPSULAS DURAS) · 3600,00 € (publicado; «precio €», pág. 18)
    • CN 714070 · 21 cápsulas (CAPSULAS DURAS) · 3600,00 € (publicado; «precio €», pág. 18)

    Páginas: 18. Documento: 5fb66ea2cc3d8f66cd8bf98ede39e0c21393552948a8eca7dbd1fa162c5eee3a.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 194

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

1 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 194Reunión del 30 de septiembre de 2019

    Objeto del acuerdo por verificar

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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