Adcetris
- Principio activo
- Brentuximab vedotina
- Código ATC
- L01FX05
- Laboratorio más citado en las actas
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Acuerdos de la ficha
- 8 · 3 propuestas de financiación · 4 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: Takeda Pharma A/S (12 de julio de 2019) · TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A. (3 de febrero de 2021)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 12 de julio de 2019 · última 16 de julio de 2025
Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la financiación de las nuevas indicaciones con las siguientes condiciones: • En el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30 + con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de cél ulas madre (TACM) su financiación en línea con el informe de posicionamiento terapéut ico correspondiente, a los pacientes que cumplan los siguientes criterios: ✓ Pacientes mayores de 18 años con may
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA PHARMA A/S
- Importe publicado en el acta
- 3300,00 €
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 193Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: o ADCETRIS está indicado para el tratamiento de paci entes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre (TACM). o ADCETRIS está indicado para el tratamiento de paci entes adultos con linfoma cutáneo de células T (LCCT) CD30+ tras, al menos, un tratamiento sistémico.
- CN 695032 · 1 vial polvo para concentrado para solución para perfusión · 3300,00 € (publicado; «precio €», pág. 8)
Páginas: 8, 9, 10. Documento: 594f6b124590c40224fc5ba585a0ba38a8be69d10135e6d93dd28db456662875.
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Este expediente no trae una indicación extraíble en el PDF (a menudo es una alteración de precio o formato).
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda : • Modificar el precio del medicamento citado, motivado por el cambio en l as circunstancias económicas, técnicas y sanitarias de sde el momento en el que se fijó el precio actual. • Mantener las indicaciones financiadas en los mismos términos y condiciones que las fijadas actualmente. • Revisión anual de las ventas y del precio ahora fijado, para asegurar que se encuentra en los parámetros establecidos leg
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Importe publicado en el acta
- 3300,00 €
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Procedimiento económico. Este acuerdo no se computa como denegación de financiación ni como pendiente de inclusión. Consulta el acta para conocer los precios y las condiciones que mantiene o modifica.
Comunicar una incidenciaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
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Ver en el PDF de la sesión 209Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
- CN 695032 · 1 VIAL CONCENTRA DO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3300,00 € (publicado; «precio €», pág. 11)
Páginas: 11, 12. Documento: d85c25f02639b9f16dbce2882d242f006ab61e3eec102a98bacf46b8dd5c4f2f.
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Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación de este medicamento en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Importe publicado en el acta
- 3300,00 €
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 217Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
- CN 695032 · 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3300,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)
Páginas: 21, 22, 23. Documento: c561eba7123304e4711977fa8993ffd7ca2eb450c4c3f28abb105ab2d112a549.
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Hodgkin · Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación select
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costed) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
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Ver en el PDF de la sesión 217Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IV sin tratamiento previo en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbacina (AVD).
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 50, 51. Documento: c561eba7123304e4711977fa8993ffd7ca2eb450c4c3f28abb105ab2d112a549.
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Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar las alegaciones y, por tanto, la inclusión de la indicación de este medicamento en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP) para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Importe publicado en el acta
- 3300,00 €
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 222Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
- CN 695032 · 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3300,00 € (publicado; «precio (€)», pág. 20)
Páginas: 20, 21, 22. Documento: e04cdef79b9e6a757c16089059dec2e9f46a8b100ff5631dd3fed55060912790.
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Hodgkin · Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de alegaciones y por lo tanto la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación se
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costed) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 222Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IV sin tratamiento previo en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbacina (AVD).
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 32, 33. Documento: e04cdef79b9e6a757c16089059dec2e9f46a8b100ff5631dd3fed55060912790.
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Hodgkin · Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de estas nuevas poblaciones en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de r acionalización del gasto público destinado a la prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como incertidumbres sobre su beneficio clínico incremental. Estos son algunos d e los criterios legalmente establecidos para la
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 241Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IV sin tratamiento previo en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbacina (AVD)
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 40, 41, 42. Documento: 3bfa045178a1cdc641a12c633bcb0028761991330db3cf1bee6df7b56b3423c3.
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Hodgkin · Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de trat
- Laboratorio en el acta
- TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A.
- Códigos nacionales
- 695032
- Art. 92
- d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 261Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con LH CD30+ en estadio IIB con factores de riesgo, estadio III o IV sin tratamiento previo en combinación con etopósido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbacina y dexametasona (BrECADD).
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 20, 21, 22. Documento: 94a806a5f0422ff16807d5087a08e9b649712d955b5a1d7ae70e7b59398e67cd.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
8 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025
Denegación de financiación
Hodgkin · Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023
Denegación de financiación
Hodgkin · Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022
Propuesta de financiación
Linfoma
Más acuerdos en actas · 5
- Abrir acta · PDFActa CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022
Denegación de financiación
Hodgkin · Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021
Denegación de financiación
Hodgkin · Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 209Reunión del 3 de febrero de 2021
Precio modificado
Alcance por verificar
- Abrir acta · PDFActa CIPM 193Reunión del 12 de julio de 2019
Propuesta de financiación
Linfoma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.