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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Rubraca

Principio activo
Rucaparib
Código ATC
L01XK03
Laboratorio más citado en las actas
CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L.
Acuerdos de la ficha
2 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L. (28 de noviembre de 2019) · LABORATORIOS FARMACEUTICO S ROVI S.A. (26 de septiembre de 2024)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 28 de noviembre de 2019 · última 26 de septiembre de 2024

  1. Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceNuevo medicamentoSesión 196 · 28 de noviembre de 2019

    Ovario

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento que aparece relacionado en la tabla anterior. • La inclusión en la financiación de la indicación de monoterapia para el tratamient o de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en re cidiva, sensible al platino, que responde completa o parcialm
    Laboratorio en el acta
    CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L.
    Códigos nacionales
    725338, 725339, 725340
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia
    Fundamento de la clasificación · acta 196, pp. 3, 4
    la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento que aparece relacionado en la tabla anterior. • La inclusión en la financiación de la indicación de monoterapia para el tratamient o de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en re cidiva, sensible al platino, que responde completa o parcialmente a la quimioterapia con platino. • La no inclusión en la financiación de la indicación para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa d e Falopio o peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más líneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar s u dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados, en los servicios de farmacia hospitalaria o en centros asistenciales autorizados. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados , para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente. • Se realizará seguimiento y control del gasto causa do mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El lab oratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con p eriodicidad mensual la oportuna información respecto a las ventas realizadas del me dicamento al SNS, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos le galmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente.
    Consultar el acuerdo en el acta

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: • Rubraca está indicado como monoterapia para el tra tamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, d e trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en recidiva, sensible al p latino, que responde completa o parcialmente a la quimioterapia con platino. • Rubraca está indicado como monoterapia para el tra tamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más l íneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino.

    • CN 725340 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)
    • CN 725338 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)
    • CN 725339 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)

    Páginas: 3, 4. Documento: f41fcd3ddcb7913bd01b3939814808c187855df81d6938337e2ffc8cc047ae3b.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 196
  2. Propuesta de financiación con restriccionesNueva indicaciónSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Ovario

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado y avanzado (estadios III y IV de la clasificación de la FIGO) que responde (completa o parcialmente) a la quimioterapia con plat ino en primera lí
    Laboratorio en el acta
    LABORATORIOS FARMACEUTICO S ROVI S.A.
    Códigos nacionales
    725338, 725339, 725340
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Rubraca está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado y avanzado (estadios III y IV de la clasificación de la FIGO) que res ponde (completa o parcialmente) a la quimioterapia con platino en primera línea de tratamiento.

    • CN 725340 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
    • CN 725339 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
    • CN 725338 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)

    Páginas: 10, 11. Documento: 8b819fa93e2c4c8557a808ef25800925836a0d196d41e1e0a7fa55f69641f355.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 250

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

2 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024

    Propuesta de financiación con restricciones

    Ovario

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    Ovario

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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