Rubraca
- Principio activo
- Rucaparib
- Código ATC
- L01XK03
- Laboratorio más citado en las actas
- CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L.
- Acuerdos de la ficha
- 2 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L. (28 de noviembre de 2019) · LABORATORIOS FARMACEUTICO S ROVI S.A. (26 de septiembre de 2024)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de noviembre de 2019 · última 26 de septiembre de 2024
- Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceNuevo medicamentoSesión 196 · 28 de noviembre de 2019
Ovario
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento que aparece relacionado en la tabla anterior. • La inclusión en la financiación de la indicación de monoterapia para el tratamient o de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en re cidiva, sensible al platino, que responde completa o parcialm
- Laboratorio en el acta
- CLOVIS ONCOLOGY SPAIN,S.L.
- Códigos nacionales
- 725338, 725339, 725340
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 196, pp. 3, 4
la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Fijar el precio del medicamento que aparece relacionado en la tabla anterior. • La inclusión en la financiación de la indicación de monoterapia para el tratamient o de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en re cidiva, sensible al platino, que responde completa o parcialmente a la quimioterapia con platino. • La no inclusión en la financiación de la indicación para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa d e Falopio o peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más líneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar s u dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados, en los servicios de farmacia hospitalaria o en centros asistenciales autorizados. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados , para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente. • Se realizará seguimiento y control del gasto causa do mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El lab oratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con p eriodicidad mensual la oportuna información respecto a las ventas realizadas del me dicamento al SNS, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos le galmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 196Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: • Rubraca está indicado como monoterapia para el tra tamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, d e trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en recidiva, sensible al p latino, que responde completa o parcialmente a la quimioterapia con platino. • Rubraca está indicado como monoterapia para el tra tamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más l íneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino.
- CN 725340 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)
- CN 725338 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)
- CN 725339 · 60 comprimidos recubiertos con película · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 3)
Páginas: 3, 4. Documento: f41fcd3ddcb7913bd01b3939814808c187855df81d6938337e2ffc8cc047ae3b.
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Ovario
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado y avanzado (estadios III y IV de la clasificación de la FIGO) que responde (completa o parcialmente) a la quimioterapia con plat ino en primera lí
- Laboratorio en el acta
- LABORATORIOS FARMACEUTICO S ROVI S.A.
- Códigos nacionales
- 725338, 725339, 725340
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 250Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Rubraca está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado y avanzado (estadios III y IV de la clasificación de la FIGO) que res ponde (completa o parcialmente) a la quimioterapia con platino en primera línea de tratamiento.
- CN 725340 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
- CN 725339 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
- CN 725338 · 60 comprimidos · 3745,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
Páginas: 10, 11. Documento: 8b819fa93e2c4c8557a808ef25800925836a0d196d41e1e0a7fa55f69641f355.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024
Propuesta de financiación con restricciones
Ovario
- Abrir acta · PDFActa CIPM 196Reunión del 28 de noviembre de 2019
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
Ovario
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.