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Acuerdos de distinto signoOncología e inmunomodulación

Omvoh

Principio activo
Mirikizumab
Código ATC
L04AC24
Laboratorio más citado en las actas
LILLY S.A.
Acuerdos de la ficha
5 · 1 propuesta de financiación · 2 denegación/exclusión · 2 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de marzo de 2024 · última 19 de noviembre de 2025

  1. Propuesta de financiación con restriccionesNuevo medicamentoSesión 245 · 20 de marzo de 2024

    Colitis ulcerosa · Colitis

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financiación para pacientes que hayan utilizado previame
    Laboratorio en el acta
    LILLY. S.A.
    Códigos nacionales
    762979, 762980
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.

    • CN 762980 · 2 plumas precargadas · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 4)
    • CN 762979 · 1 vial de 15 ml · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 4)

    Páginas: 4, 5. Documento: 6d8f572841b40900598483a10828a3a04d858148f71a809245e1d70e59a84fe7.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 245
  2. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 261 · 16 de julio de 2025

    Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud, y la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la
    Laboratorio en el acta
    LILLY. S.A.
    Códigos nacionales
    766943
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Enfermedad de Crohn Omvoh está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 19, 20. Documento: 94a806a5f0422ff16807d5087a08e9b649712d955b5a1d7ae70e7b59398e67cd.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 261
  3. Denegación de financiaciónNueva indicaciónSesión 261 · 16 de julio de 2025

    Crohn

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de la indicación para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e
    Laboratorio en el acta
    LILLY. S.A.
    Códigos nacionales
    762979, 762980
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Enfermedad de Crohn Omvoh está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 25, 26. Documento: 94a806a5f0422ff16807d5087a08e9b649712d955b5a1d7ae70e7b59398e67cd.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 261
  4. Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceNuevo medicamentoSesión 264 · 19 de noviembre de 2025

    Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financi
    Laboratorio en el acta
    LILLY S.A.
    Importe publicado en el acta
    1866,00 €
    Códigos nacionales
    768413
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia
    Fundamento de la clasificación · acta 264, pp. 10, 11
    la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la siguiente indicación: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financiación para pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti- TNFalfa esté contraindicado. No financiar en la indicación de enfermedad de Crohn por existir presentaciones específicas para esta indicación. Ver sección 6.5 de ficha técnica. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente según la previsión de ventas de la compañía. • El seguimiento de los suministros se realizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a los suministros realizados del medicamento al SNS.
    Consultar el acuerdo en el acta

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Colitis ulcerosa Omvoh está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Enfermedad de Crohn Omvoh está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico

    • CN 768413 · 1 pluma precargada de 2 ml · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)

    Páginas: 10, 11. Documento: b1be29c33b4746695d37e9dca3dd3efddb123206e133607ffd336a0a0676531f.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 264
  5. Acuerdo con distintos resultados · revisar alcanceAlegacionesSesión 264 · 19 de noviembre de 2025

    Crohn

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones e inclusión de la nueva presentación de OMVOH 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA + OMVOH 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA (CN 766943) en la prestación farmacéutica del SNS. Este CN 766943 se financia sólo en Enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada,
    Laboratorio en el acta
    LILLY S.A.
    Códigos nacionales
    762979, 762980, 766943
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    El objeto o el alcance requiere revisión. No se incorpora al recuento de pendientes de inclusión sin una denegación expresa identificada.

    Comunicar una incidencia
    Fundamento de la clasificación · acta 264, pp. 22, 23, 24
    la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones e inclusión de la nueva presentación de OMVOH 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA + OMVOH 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA (CN 766943) en la prestación farmacéutica del SNS. Este CN 766943 se financia sólo en Enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financiación para pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti- TNFalfa esté contraindicado. Este CN 766943 no se financia en colitis ulcerosa por existir presentaciones específicas para esta indicación. Ver sección 6.5 de ficha técnica. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio de los medicamentos citados, que aparecen relacionados en la tabla anterior. • Establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. • El seguimiento de los suministros se realizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a los suministros realizados del medicamento al SNS. En relación a las presentaciones de Omvoh ya financiados actualmente para colitis ulcerosa: Para el CN OMVOH 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 15 ml. (CN: 762979) la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, financiar en Enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico. Se restringe la financiación para pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti- TNFalfa esté contraindicado. Para el (CN:762980) OMVOH 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas No financiar en EC ya que de acuerdo a la FT (sección 6.5) este envase es sólo para el tratamiento de Colitis Ulcerosa. Asimismo, acuerda: Para el (CN:762980) OMVOH 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas y para el CN OMVOH 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 15 ml. (CN: 762979) • Mantener el precio de los medicamentos citados, que aparecen relacionados en la tabla anterior. • Mantenimiento para estos medicamentos de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia de los Hospitales. • El seguimiento de los suministros se realizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a los suministros realizados del medicamento al SNS.
    Consultar el acuerdo en el acta

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Enfermedad de Crohn Omvoh está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.

    • CN 766943 · 1 pluma precargada de 100 mg + 1 pluma precargada de 200 mg · 2799,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)
    • CN 762979 · 1 vial de 15 ml · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)
    • CN 762980 · 2 plumas precargadas · 1866,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)

    Páginas: 22, 23, 24. Documento: b1be29c33b4746695d37e9dca3dd3efddb123206e133607ffd336a0a0676531f.

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    Ver en el PDF de la sesión 264

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 264Reunión del 19 de noviembre de 2025

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    Crohn

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Denegación de financiación

    Colitis ulcerosa · Colitis · Crohn

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Denegación de financiación

    Crohn

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Propuesta de financiación con restricciones

    Colitis ulcerosa · Colitis

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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