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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Imaavy

Principio activo
Nipocalimab
Código ATC
L04AL03
Laboratorio más citado en las actas
JANSSEN CILAG S.A.
Acuerdos de la ficha
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Nota con alcance por verificar

Denegación documentada en el acta 270 (Miastenia). La nota del 23 de septiembre de 2026 nombra este medicamento con este alcance: Tratamiento como complemento de la terapia estándar de la Miastenia Gravis generalizada (MGg) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad, con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR), o frente al receptor m uscular específico de la tirosina cinasa (MuSK).. La correspondencia con esta denegación no está confirmada.

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de mayo de 2026

  1. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 270 · 20 de mayo de 2026

    Miastenia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando una prestación farm
    Laboratorio en el acta
    JANSSEN CILAG S.A.
    Códigos nacionales
    769395, 769396
    Art. 92
    d) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Imaavy está indicado como complemento de la terapia estándar de la Miastenia Gravis generalizada (MGg) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad, con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR), o frente al rece ptor muscular específico de la tirosina cinasa (MuSK).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 30. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 270

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

1 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026

    Denegación de financiación

    Miastenia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT

Notas informativas provisionales

Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.

  • Nota informativa · Provisional

    Reunión del 23 de septiembre de 2026

    Abrir nota informativa oficial

    Avance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.

    Tratamiento como complemento de la terapia estándar de la Miastenia Gravis generalizada (MGg) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad, con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR), o frente al receptor m uscular específico de la tirosina cinasa (MuSK).

    Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.

Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial