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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Adcetris

Principio activo
Brentuximab vedotina
Código ATC
L01FX05
Laboratorio más citado en las actas
TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: Takeda Pharma A/S (12 de julio de 2019) · TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A. (3 de febrero de 2021)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 12 de julio de 2019 · última 16 de julio de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 8 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 193 · 12 de julio de 2019

    Linfoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda la financiación de las nuevas indicaciones con las siguientes condiciones: • En el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30 + con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de cél ulas madre (TACM) su financiación en línea con el informe de posicionamiento terapéut ico correspondiente, a los pacientes que cumplan los siguientes criterios: ✓ Pacientes mayores de 18 años con may
    Laboratorio en el acta
    TAKEDA PHARMA A/S
    Importe publicado en el acta
    3300,00 €
    Códigos nacionales
    695032
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: o ADCETRIS está indicado para el tratamiento de paci entes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre (TACM). o ADCETRIS está indicado para el tratamiento de paci entes adultos con linfoma cutáneo de células T (LCCT) CD30+ tras, al menos, un tratamiento sistémico.

    • CN 695032 · 1 vial polvo para concentrado para solución para perfusión · 3300,00 € (publicado; «precio €», pág. 8)

    Páginas: 8, 9, 10. Documento: 594f6b124590c40224fc5ba585a0ba38a8be69d10135e6d93dd28db456662875.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 193

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

8 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 5
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 209Reunión del 3 de febrero de 2021

    Precio modificado

    Alcance por verificar

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 193Reunión del 12 de julio de 2019

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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