Saltar al contenido
Volver a la búsqueda
Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Adcetris

Principio activo
Brentuximab vedotina
Código ATC
L01FX05
Laboratorio más citado en las actas
TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
Acuerdos seleccionados
2 · 2 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: Takeda Pharma A/S (12 de julio de 2019) · TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A. (3 de febrero de 2021)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 12 de julio de 2019 · última 16 de julio de 2025 · 4,1 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 8 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 217 · 28 de octubre de 2021

    Linfoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación de este medicamento en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
    Laboratorio en el acta
    TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
    Importe publicado en el acta
    3300,00 €
    Códigos nacionales
    695032
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: ADCETRIS en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo

    • CN 695032 · 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3300,00 € (publicado; «precio €», pág. 22)

    Páginas: 21, 22, 23. Documento: c561eba7123304e4711977fa8993ffd7ca2eb450c4c3f28abb105ab2d112a549.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 217
  2. 4,1 meses después

    Propuesta de financiaciónAlegacionesSesión 222 · 3 de marzo de 2022

    Linfoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar las alegaciones y, por tanto, la inclusión de la indicación de este medicamento en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP) para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo
    Laboratorio en el acta
    TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.
    Importe publicado en el acta
    3300,00 €
    Códigos nacionales
    695032
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: ADCETRIS en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo

    • CN 695032 · 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3300,00 € (publicado; «precio (€)», pág. 20)

    Páginas: 20, 21, 22. Documento: e04cdef79b9e6a757c16089059dec2e9f46a8b100ff5631dd3fed55060912790.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 222

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

8 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 5
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021

    Denegación de financiación

    Hodgkin · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 209Reunión del 3 de febrero de 2021

    Precio modificado

    Alcance por verificar

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 193Reunión del 12 de julio de 2019

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial