Aimovig
- Principio activo
- Erenumab
- Código ATC
- N02CD01
- Laboratorio más citado en las actas
- NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: NOVARTIS (30 de mayo de 2019) · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED (30 de septiembre de 2019) · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. (11 de mayo de 2023)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 30 de mayo de 2019 · última 11 de mayo de 2023 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Migraña
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda : Modificar el precio del medicamento citado en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior motivado por el cambio en las circunstancias económicas, técnicas y sanitarias desde el momento en el que se fijó el precio actual. Mantener el establecimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesi
- Laboratorio en el acta
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelas
Procedimiento económico. Este acuerdo no se computa como denegación de financiación ni como pendiente de inclusión. Consulta el acta para conocer los precios y las condiciones que mantiene o modifica.
Comunicar una incidenciaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 234Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Profilaxis de migraña en pacientes adultos con 8 o más días de migraña/mes (migraña episódica de alta frecuencia y en pacientes con migraña crónica) y tres o más fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses, siendo uno de estos tratamientos toxina botulínica en el caso de migraña crónica.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 16, 17. Documento: 0bc657b2ea87f121984892b44d2b60fd1695eefa64c1fed45931fb40595507ee.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 234Reunión del 11 de mayo de 2023
Precio modificado
Migraña
- Abrir acta · PDFActa CIPM 194Reunión del 30 de septiembre de 2019
Propuesta de financiación con restricciones
Migraña
- Abrir acta · PDFActa CIPM 194Reunión del 30 de septiembre de 2019
Propuesta de financiación con restricciones
Migraña
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 191Reunión del 30 de mayo de 2019
Denegación de financiación
Migraña
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.