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Observatorio CIPM
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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Akeega

Principio activo
Niraparib/abiraterona
Código ATC
L01XK52
Laboratorio más citado en las actas
JANSSEN CILAG S.A.

Acuerdos seleccionados

  1. 1Acuerdos de acta
  2. 0Propuesta de financiación
  3. 1Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

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  • Texto completo
    Akeega, en combinación con prednisona o prednisolona, está indicado en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (TDA) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) y con mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales y/o somáticas).
  • Texto completo
    Akeega está indicado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.
  • Texto completo
    Akeega está indicado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.
  • Texto completo
    Akeega está indicado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.
  • Texto completo
    Akeega está indicado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.
  • Texto completo
    Akeega está indicado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáti cas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de marzo de 2024 · última 23 de septiembre de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros

  1. Denegación de financiación

    Nueva indicación

    Sesión 274

    Próstata

    • dImpacto presupuestario
    Laboratorio
    JANSSEN CILAG S.A.
    CN
    762401, 762402
    Presentación
    56 comprimidos
    Importe
    —

    Cita: acta 274, págs. 36, 37.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de la nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para c
    Evidencia documental

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Akeega, en combinación con prednisona o prednisolona, está indicado en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (TDA) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) y con mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales y/o somáticas).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 36, 37. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

    Cargando fragmento…

Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 6Actas CIPM
  • 1Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

Informes de financiación

  • InformeL01XK52 - Niraparib y abiraterona (Akeega®)
    Propuesta de financiación
    Correspondencia cotejada

    Documento oficial que explica la decisión de financiación y sus condiciones.

    CPRC metastásico con mutaciones BRCA1/2, con prednisona/prednisolona. Vínculo con la presentación incluida, no con la denegada.

    Correspondencia documental cotejada con este acuerdo. Publicación del informe: 26 de septiembre de 2025.

    Decisión y condiciones en el informe oficial · PDF
    Evidencia de la correspondencia
    La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, en su sesión de 261 de 16 de julio de 2025, acordó proponer a la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este medicamento y su financiación en combinación con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y con mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales y/o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.

    Páginas 2 · Fecha citada en el informe: 16 de julio de 2025 · Fecha del acta: 16 de julio de 2025. Vinculación editorial; no equivale a validación del Ministerio. Consulta el informe completo para distinguir sus indicaciones.

    Acuerdo en el acta · páginas 8

    Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y mutaciones en los genes BRCA1/2 (germinales o somáticas) en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada.
    Abrir acuerdo en el acta
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Catálogo completo de informes

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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