Alyftrek
- Principio activo
- Deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor
- Código ATC
- R07AX33
- Laboratorio más citado en las actas
- VERTEX PHARMACEUTICALS (SPAIN) S.L.U.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 25 de febrero de 2026 · última 28 de abril de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros
Fibrosis quística
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este medicamento, en las siguientes condiciones: ALYFTREK 50 MG/20 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA: tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de 6 años de edad y peso inferior a 40 kg con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen re
- Laboratorio en el acta
- VERTEX PHARMACEUTICALS (SPAIN) S.L.U.
- Importe publicado en el acta
- 17.760,82 €
- Códigos nacionales
- 768306, 768307
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 269Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Alyftrek comprimidos está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de 6 años de edad con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
- CN 768306 · 56 comprimidos · 17.760,82 € (publicado; «precio €», pág. 27)
Páginas: 27, 28. Documento: 9af19c95f1b90afaceb3543569c6a438fdb12a288415ef11ba37722664b4b347.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026
Propuesta de financiación
Fibrosis quística
- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Denegación de financiación
Fibrosis quística
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- R07AX33 - Deutivacaftor, Tezacaftor y Vanzacaftor (Alyftrek®)
Publicación: 30 de julio de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026
Fibrosis quística desde los 6 años con al menos una mutación CFTR distinta de clase I; presentaciones según peso.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas con acta incorporada · 1
Antecedentes informativos. La existencia de acta para esa reunión no confirma por sí sola el resultado para cada indicación.
- Nota · Acta incorporada
Reunión del 28 de abril de 2026
Abrir nota informativa oficialActa de la reunión incorporada: sesión 269.
Tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de 6 años de edad con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR)
Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.