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Propuesta favorable posteriorSistema nervioso

Amvuttra

Principio activo
Vutrisiran
Código ATC
N07XX18
Laboratorio más citado en las actas
ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
Acuerdos seleccionados
4 · 1 propuesta de financiación · 3 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 15 de junio de 2023 · última 20 de mayo de 2026 · 6,9 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 4 de 7 registros

  1. Denegación de financiaciónNueva indicaciónSesión 263 · 22 de octubre de 2025

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud, así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de trat
    Laboratorio en el acta
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Las sesiones 263 y 265 usan natural nativa y ATTR; las sesiones 268 y 270 usan nativa y ATTR-CM. Todas especifican adultos con miocardiopatía y las dos formas de transtiretina. La inclusión de 270 incorpora selección y continuidad. No se vinculan polineuropatía ni el acuerdo económico de 267, cuyo alcance solicitado no está identificado.

    Indicación literal: Tratamiento de la amiloidosis por transtiretina natural nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 26. Documento: c43620c43c22957fe94ff3e0c80886adf3c79f579a86a2f1057e217cd4a36a72.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 263
  2. 1,8 meses después

    Denegación de financiaciónAlegacionesSesión 265 · 17 de diciembre de 2025

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la no inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización de gasto público e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud , así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferio
    Laboratorio en el acta
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Las sesiones 263 y 265 usan natural nativa y ATTR; las sesiones 268 y 270 usan nativa y ATTR-CM. Todas especifican adultos con miocardiopatía y las dos formas de transtiretina. La inclusión de 270 incorpora selección y continuidad. No se vinculan polineuropatía ni el acuerdo económico de 267, cuyo alcance solicitado no está identificado.

    Indicación literal: Tratamiento de la amiloidosis por transtiretina natural nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 62, 63. Documento: ab079a12368e334ba5c360f23c7220b164d693a6dea4e70180f8a2a3361d680f.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 265
  3. 3,2 meses después

    Denegación de financiaciónNueva indicaciónSesión 268 · 25 de marzo de 2026

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud , así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas afecciones a menor precio o inferior coste de tratamien
    Laboratorio en el acta
    ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Las sesiones 263 y 265 usan natural nativa y ATTR; las sesiones 268 y 270 usan nativa y ATTR-CM. Todas especifican adultos con miocardiopatía y las dos formas de transtiretina. La inclusión de 270 incorpora selección y continuidad. No se vinculan polineuropatía ni el acuerdo económico de 267, cuyo alcance solicitado no está identificado.

    Indicación literal: Tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 43. Documento: 6bfdc98da13d78fd4f0372c0599cbf11b652eab54905489e6c854d66c31941d9.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 268
  4. Propuesta favorable · 1,8 meses desde la denegación anterior

    Propuesta de financiación con restriccionesAlegacionesSesión 270 · 20 de mayo de 2026

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de la indicación de tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM), restringiendo su financiación a los pacientes que cumplan las siguientes características: - Pacientes con la forma nativa (ATTRwt-CM) a part
    Laboratorio en el acta
    ALNYLAM PHARMACEUTICA LS SPAIN S.L.
    Importe publicado en el acta
    104.050,20 €
    Códigos nacionales
    758817
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: Las sesiones 263 y 265 usan natural nativa y ATTR; las sesiones 268 y 270 usan nativa y ATTR-CM. Todas especifican adultos con miocardiopatía y las dos formas de transtiretina. La inclusión de 270 incorpora selección y continuidad. No se vinculan polineuropatía ni el acuerdo económico de 267, cuyo alcance solicitado no está identificado.

    Indicación literal: Tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM).

    • CN 758817 · 1 jeringa precargada · 104.050,20 € (publicado; «precio €», pág. 24)

    Páginas: 24, 25. Documento: c2b5866efedc0a9f0fca8ae75e44fb86b9e0b892f59c69901fedae381f736e65.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 270

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

7 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 270Reunión del 20 de mayo de 2026

    Propuesta de financiación con restricciones

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026

    Denegación de financiación

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026

    Precio mantenido

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 4
  • Acta CIPM 265Reunión del 17 de diciembre de 2025

    Denegación de financiación

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 263Reunión del 22 de octubre de 2025

    Denegación de financiación

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023

    Propuesta de financiación

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023

    Denegación de financiación

    Amiloidosis · Amiloidosis ATTR

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial