AXUMIN
- Principio activo
- Fluciclovina (18F)
- Código ATC
- V09IX12
- Laboratorio más citado en las actas
- ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 28 de octubre de 2021 · última 3 de febrero de 2022 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros
Diagnóstico · Próstata
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar las alegaciones y por tanto la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, y: Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuac
- Laboratorio en el acta
- ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.
- Códigos nacionales
- 727930, 727931
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovación
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 221Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Axumin está indicado para la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) para la detección de la recurrencia del cáncer de próstata en hombres adultos con sospecha de recidiva en función de niveles elevados de antígeno prostático específico (PSA) en sangre después del tratamiento curativo primario.
- CN 727931 · 1 vial de 15 ml SOLUCION INYECTABLE · 1000,00 € (publicado; «precio (€)», pág. 20)
- CN 727930 · 1 vial de 15 ml SOLUCION INYECTABLE · 1000,00 € (publicado; «precio (€)», pág. 20)
Páginas: 20, 21. Documento: a19028dc0bb4ae155eddb413be6e97489f17999b1ba71276baa5f9cdc6307b9c.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
2 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 221Reunión del 3 de febrero de 2022
Propuesta de financiación
Diagnóstico · Próstata
- Abrir acta · PDFActa CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021
Denegación de financiación
Diagnóstico · Próstata
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.