Blenrep
- Principio activo
- Belantamab mafodotina
- Código ATC
- L01FX15
- Laboratorio más citado en las actas
- GLAXOSMITHKLINE S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: financiac ión GLAXOSMITHKLINE S.A. (16 de diciembre de 2021) · GLAXOSMITHKLINE S.A. (4 de abril de 2022)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 17 de junio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros
Mieloma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica
- Laboratorio en el acta
- GLAXOSMITHKLINE S.A.
- Códigos nacionales
- 768204, 768303
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 271Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Blenrep está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de mieloma múltiple en recaída o refractario: • en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y • en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo incluyendo lenalidomida.
- CN 768204 · 1 vial de 6 ml · 19.375,20 € (publicado; «precio €», pág. 23)
- CN 768303 · · 13.562,64 € (publicado; «precio €», pág. 23)
Páginas: 23, 24. Documento: af5c4f57ea8567e6b685bd9ab67035ff73ba0e6d63fde9ea2dc934c6820123f3.
Cargando fragmento…
Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Propuesta de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026
Denegación de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022
Propuesta de financiación
Mieloma
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 226Reunión del 7 de julio de 2022
Denegación de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 223Reunión del 4 de abril de 2022
Denegación de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021
Denegación de financiación
Mieloma
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01FX15 - Belantamab (Blenrep®)
Publicación: 22 de octubre de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Mieloma múltiple en recaída o refractario: con bortezomib/dexametasona tras al menos un tratamiento previo, o con pomalidomida/dexametasona tras tratamiento previo que incluya lenalidomida.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.