Blincyto
- Principio activo
- Blinatumomab
- Código ATC
- L01FX07
- Laboratorio más citado en las actas
- AMGEN. S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 12 de noviembre de 2020 · última 24 de abril de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
Leucemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta las incertidumbres respecto a su valor terapéutico y criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario en el SNS.
- Laboratorio en el acta
- AMGEN, S.A.
- Códigos nacionales
- 709226
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 206Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: BLINCYTO está indicado en adultos en monoterapia para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B con crom osoma Filadelfia negativo, CD19 positivo y en situación refractaria o en recaída. BLINCYTO está indicado en adultos en monoterapia para el tratamiento de LLA de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo, CD1 9 positivo en primera o segunda remisión completa y con enfermedad mínima residual (EMR) igual o superior al 0,1%. BLINCYTO está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 1 año de edad en monoterapia con LLA de precursores B con crom osoma Filadelfia negativo, CD19 positivo y en situación refractaria o en recaída tras haber recibido al menos dos tratamientos anteriores o en recaída tras habe r recibido un traspl ante alogénico de células madre hematopoyéticas.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 15, 16. Documento: d1ec09e0d2820043087c14955b0482b345e5e7e94e4fee76e2d958ff062d828f.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 258Reunión del 24 de abril de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Denegación de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 206Reunión del 12 de noviembre de 2020
Denegación de financiación
Leucemia
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01FX07 - Bilnatumomab (Blincyto®)
Publicación: 23 de junio de 2025
- Acuerdo vinculado · CIPM 258Reunión del 24 de abril de 2025
LLA B CD19 positiva: las indicaciones nuevas y pediátricas detalladas en el acuerdo, con sus restricciones.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.