Blincyto
- Principio activo
- Blinatumomab
- Código ATC
- L01FX07
- Laboratorio más citado en las actas
- AMGEN. S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 12 de noviembre de 2020 · última 24 de abril de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
- Propuesta de financiación con restriccionesNuevo medicamentoInforme oficial de financiaciónSesión 258 · 24 de abril de 2025
Leucemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS, en las siguientes indicaciones: BLINCYTO está indicado en adultos en monoterapia para el tratamiento de LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo en primera o segunda remisión completa y con enfermedad mínima residual (EMR) igual o superior al 0,1%, restringiendo la indicación a paciente
- Laboratorio en el acta
- AMGEN, S.A.
- Importe publicado en el acta
- 2215,85 €
- Códigos nacionales
- 709226
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 258Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: BLINCYTO está indicado en adultos en monoterapia para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B CD19 positivo y en situación refractaria o en recaída. Los pacientes con LLA de precursores de células B con cromosoma Filadelfia positivo deben haber recibido tratamiento previo sin éxito con al menos 2 inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y no tener otras opciones de tratamiento alternativas.
- CN 709226 · 1 vial · 2215,85 € (publicado; «precio €», pág. 7)
Páginas: 7, 8, 9. Documento: 72ef4cda9d75070f25a6a7096dedaf868017c594e422e861f0440fcccc17a7d8.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 258Reunión del 24 de abril de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Denegación de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 206Reunión del 12 de noviembre de 2020
Denegación de financiación
Leucemia
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01FX07 - Bilnatumomab (Blincyto®)
Publicación: 23 de junio de 2025
- Acuerdo vinculado · CIPM 258Reunión del 24 de abril de 2025
LLA B CD19 positiva: las indicaciones nuevas y pediátricas detalladas en el acuerdo, con sus restricciones.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.