Bosulif
- Principio activo
- Bosutinib
- Código ATC
- L01EA04
- Laboratorio más citado en las actas
- PFIZER. S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 3 de marzo de 2021 · última 24 de septiembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
Leucemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de estos medicamentos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. Asimismo, se acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. • Revisión anual de las ventas y del precio ahora fijado, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos le
- Laboratorio en el acta
- PFIZER. S.L.
- Códigos nacionales
- 767990, 767991
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestariob) Necesidades de ciertos colectivos
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 262Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Bosulif está indicado para el tratamiento de: • Pacientes adultos y pediátricos a partir de 6 años de edad con leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) recién diagnosticada (RD). • Pacientes adultos y pediátricos a partir de 6 años de edad con LMC Ph+ en FC tratados previamente con uno o más inhibidores de la tirosina quinasa [TKI(s), por sus siglas en inglés] y para quienes imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran opciones adecuadas de tratamiento. • Pacientes adultos con LMC Ph+ en fase acelerada (FA) o fase blástica (FB) tratados previamente con uno o más inhibidores de la tirosina quinasa [TKI(s)] y para quienes imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran opciones adecuadas de tratamiento
- CN 767991 · 150 cápsulas · 3865,96 € (publicado; «precio €», pág. 7)
- CN 767990 · 30 cápsulas · 386,60 € (publicado; «precio €», pág. 7)
Páginas: 7. Documento: 54b4fb7119b2f87ba395775d9ee5ddd5120103494da2e3f289c1da1fe9429360.
Cargando fragmento…
Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025
Propuesta de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 262Reunión del 24 de septiembre de 2025
Propuesta de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 210Reunión del 3 de marzo de 2021
Propuesta de financiación
Leucemia
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 210Reunión del 3 de marzo de 2021
Denegación de financiación
Leucemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.