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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Braftovi

Principio activo
Encorafenib
Código ATC
L01EC03
Laboratorio más citado en las actas
PIERRE FABRE IBERICA
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: la no PIERRE FABRE IBERICA S.A. (30 de mayo de 2019) · PIERRE FABRE IBERICA, S.A. (12 de julio de 2019) · PIERRE FABRE IBERICA (30 de septiembre de 2021)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 30 de mayo de 2019 · última 16 de julio de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 7 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 261 · 16 de julio de 2025

    CPNM

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de la indicación en combinación con binimetinib para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación BRAF V600E. Asimismo, se acuerda: • Mantener el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior • Mantener reservas singulares en el ámbito d
    Laboratorio en el acta
    PIERRE FABRE IBERICA
    Códigos nacionales
    723695, 723696
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Encorafenib en combinación con binimetinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación BRAF V600E.

    • CN 723695 · 28 cápsulas · 740,23 € (publicado; «precio €», pág. 10)
    • CN 723696 · 42 cápsulas · 1665,51 € (publicado; «precio €», pág. 10)

    Páginas: 10, 11. Documento: 94a806a5f0422ff16807d5087a08e9b649712d955b5a1d7ae70e7b59398e67cd.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 261

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

7 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Propuesta de financiación

    CPNM

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 234Reunión del 11 de mayo de 2023

    Denegación de financiación

    Colorrectal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 232Reunión del 2 de marzo de 2023

    Denegación de financiación

    Colorrectal

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 4
  • Acta CIPM 221Reunión del 3 de febrero de 2022

    Denegación de financiación

    Colorrectal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 215Reunión del 30 de septiembre de 2021

    Denegación de financiación

    Colorrectal

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 193Reunión del 12 de julio de 2019

    Propuesta de financiación

    Melanoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 191Reunión del 30 de mayo de 2019

    Denegación de financiación

    Melanoma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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