Brukinsa
- Principio activo
- Zanubrutinib
- Código ATC
- L01EL03
- Laboratorio más citado en las actas
- BEIGENE ESP S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 7 de julio de 2022 · última 17 de diciembre de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 3 registros
Linfoma · Leucemia
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de este medicamento para las siguientes indicaciones: en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos una terapia previa o como tratamiento de primera línea en pacientes que no son aptos para quimioinmunoterapia. En monoterapia para el tratamiento de pacientes
- Laboratorio en el acta
- BEIGENE ESP S.L.
- Importe publicado en el acta
- 6583,13 €
- Códigos nacionales
- 768686
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividadf) Grado de innovacióna) Gravedad, duración y secuelas
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 265Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos una terapia previa o como tratamiento de primera línea en pacientes que no son aptos para quimioinmunoterapia. BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido al menos una terapia previa con anticuerpos anti-CD20. BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC). BRUKINSA en combinación con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) refractario o recaída que han recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos
- CN 768686 · 60 comprimidos · 6583,13 € (publicado; «precio €», pág. 11)
Páginas: 11, 12. Documento: ab079a12368e334ba5c360f23c7220b164d693a6dea4e70180f8a2a3361d680f.
Cargando fragmento…
Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
3 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 265Reunión del 17 de diciembre de 2025
Propuesta de financiación
Linfoma · Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 234Reunión del 11 de mayo de 2023
Propuesta de financiación
Linfoma · Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 226Reunión del 7 de julio de 2022
Propuesta de financiación
Primera línea
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.