Columvi
- Principio activo
- Glofitamab
- Código ATC
- L01FX28
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 26 de septiembre de 2024 · última 25 de febrero de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
- Propuesta de financiaciónAlegacionesInforme oficial de financiaciónSesión 267 · 25 de febrero de 2026
Linfoma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones, y, por tanto, la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de este medicamento en las indicaciones terapéuticas autorizadas
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 762972, 762973
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 267Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Columvi, en combinación con gemcitabina y oxaliplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes no especificado de otra manera (LBDCG NOS), en recaída o refractario, no elegibles para un trasplante autólogo de células madre (TACM). Columvi en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
- CN 762972 · 1 vial de 2,5 ml · 773,75 € (publicado; «precio €», pág. 47)
- CN 762973 · 1 vial de 10 ml · 3095,00 € (publicado; «precio €», pág. 47)
Páginas: 47. Documento: 4aaa4906ba49d64cbe41588e0c031aa0d0390e0ae3b99ff7804626ed60b928c8.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Propuesta de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 265Reunión del 17 de diciembre de 2025
Denegación de financiación
Linfoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Denegación de financiación
Linfoma
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024
Denegación de financiación
Linfoma
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01FX28 - Glofitamab (Columvi®)
Publicación: 29 de abril de 2026
- Acuerdo vinculado · CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
LBDCG en recaída/refractario: monoterapia tras al menos dos líneas o con gemcitabina/oxaliplatino si no es elegible para trasplante autólogo.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.